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沉淀聚合法合成低分子量苯乙烯马来酸酐交替共聚物研究.pdf

文档介绍

文档介绍:北京化工大学
硕士学位论文
沉淀聚合法合成低分子量苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的研究
姓名:赵鹏飞
申请学位级别:硕士
专业:材料学
指导教师:邓建元
20090602
沉淀聚合法合成低分子量苯乙烯一马来酸酐交替共聚物的研究摘要的%%范围内可制备出分散性较好的共聚物微球;温度、引发来酸酐的交替共聚物。利用精密显微熔点仪、热失重分析仪和示差扫描量热分析仪院铣晒簿畚锏娜刃阅芙辛搜芯浚以乙酸异戊酯和环己烷的混合溶剂作为聚合反应的介质,以基苯乙烯7肿恿康鹘诩粒谝欢ㄌ跫吕贸恋砭酆戏ê⒁⒓帘壤⑽露取⒌ヌ迮ǘ鹊确从μ跫怨簿畚锓肿恿俊分子量分布以及反应转化率的影响。结果表明:当温度为℃,环己烷占溶剂体积分数的%时,,共聚物的数均分子量范围为:~/⒎肿恿糠植挤段#.~:从溶剂中分离出来共聚物的形貌随溶剂中环己烷体积分数的变化而变化,当环己烷占溶剂总体积分数剂浓度、单体浓度对粒子形状的影响较小,仅影响共聚物粒子的粒径尺寸大小。酸值、红外及核磁测试结果表明该共聚物主要是苯乙烯一马果表明该共聚物具有良好的耐热性能,共聚物的熔程范围为℃,玻璃化转变温度在孀笥遥簿畚锏姆纸馕露仍℃以上。此外,,利用其对有机颜料酞菁蓝进行表面改性,研究并比较了表面改性前后酞菁蓝水分散体系的粒径、粒径分布及稳定性。结果表明:经该共聚物钠盐改性后的酞菁蓝颜料在水中的团聚性明显降低,所测得的粒径可由未改性前的降为改性后的,改性后的酞菁蓝水分散体系的稳定性可比未改性提高%以上。关键词:谆揭蚁┑头肿恿勘揭蚁┞砝此狒砻娓男
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走旦亟圣赵旦堑圣塑墨≤:圭盟兰危豪北京化工大学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签名:关于论文使用授权的说明学位论文作者完全了解北京化工大学有关保留和使用学位论文的规定,即:研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属北京化工大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文‘的复印件和磁盘,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以允许采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。本学位论文不属于保密范围,适应本授权书。日期:导师签名:
第一章文献综述前言苯乙烯一马来酸酐共聚物简介低分子量苯乙烯一马来酸酐交替共聚物是一种具有广泛用途的聚合物,。在造纸、纺织、印染、涂料、化工等行业可分别用作纸张表面施胶剂、有机颜料分散剂、乳液聚合的保护胶体等。目前苯乙烯一马来酸酐共聚物的制备方法主要有溶液聚合、沉淀聚合、本体聚合、本体一悬浮聚合。溶液聚合是目前制备苯乙烯一马来酸酐共聚物的主要方法,与其它聚合方法相比,溶液聚合反应过程稳定、可控性好,通过改变反应条件可以制备出各种分子量及各种组成结构的苯乙烯一马来酸酐共聚物。但溶液聚合所合成的聚合物反应后溶解在溶剂中,需要将溶剂蒸出或加入沉淀剂将共聚物分离出来,其后处理工艺比较复杂,所以该法并不经济。本体悬浮聚合中由于马来酸酐在水介质中易水解成马来酸,使反应活性大大降低,影响了聚合反应速率及产物的组成及分布,同时后处理时必须使酸重新脱水成酐,工艺条件复杂;本体聚合因反应过程中难以达到反应比较平稳及有良好的传热、传质条件,其反应条件的可控性很差,难以合成低分子量的苯乙烯一马来酸酐交替共聚物。与其它聚合方法相比,沉淀聚合制备的聚合物可直接从溶剂中分离出来,后处理工艺简单。但对于沉淀聚合法制备苯乙烯一马来酸酐共聚物的研究报道目前仪限于甲苯或二甲苯溶剂体系,甲苯、二甲苯属于有毒的芳香类溶剂,不利于环保。另外在合成低分子量苯乙烯一马来酸酐共聚物的过程中所普遍加入的硫醇类链转移剂使制品具有刺激性臭味,大大影响了其使用性能。本文以乙酸异戊酯与环已烷的混合溶液作为聚合反应的介质,以单体型分子量调节剂患谆揭蚁┤〈S玫牧虼祭嗔醋R萍恋鹘诠簿畚锏姆肿恿浚梢岳用沉淀聚合法合成出无刺激性臭味的苯乙烯一马来酸酐交替共聚物,制备的共聚物分子量低且可控、收率高。该方法经济且环保。⑶疑唐坊木酆衔铮捎谛能优良、价格低廉而广泛应用于汽车零部件、家电外壳、建筑材料、办公用品和医疗器件等各个领域。

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