文档介绍：一、紫外—可见光分光光度法
光谱分析法
二、荧光分析法
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基本原理
仪器主要部件
紫外-可见光分光光度法
主要应用
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基本原理
概述：紫外-可见分光光度法是通过被测物质在紫外-可见光区的特定波长或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。主要用于药品的鉴别、检查和含量测定。
范围：
可见光区（400~760nm）
紫外光区（200~400nm）
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Beer-Lambort 定律
*A为吸收度；
*T为透光率；
*E为吸收系数（以 表示，溶液浓度为1%（g/ml），厚度为1cm时的吸光度值）
*c为溶液浓度；
*l为样品总厚度。
适用条件：
入射光为单色光
溶液是稀溶液
固体、 液体和气体样品在同一波长下，各组分吸光度具有加和性
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仪器主要部件
单色器
光源
检测器
吸收池
信号显
示系统
光 源: 常采用氘灯和钨卤灯
钨灯最适宜的使用波长范围为320～1000nm。
氘灯能发出光的波长范围一般为190～400nm
单色器：棱镜或光栅
吸收池：玻璃或石英吸收池
检测器：光电池、光电管、光电倍增管及二极管阵列检测器
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仪器分类
单光束紫外可见分光光度计
准双光束紫外可见分光光度计
双光束紫外可见分光光度计
双波长紫外可见分光光度计
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主要应用
利用药物与杂质对光的选择性吸收性质的差异，若药物在杂质的最大吸收波长处没有吸收，则可在此波长处测样品溶液的吸收度，通过控制样品溶液吸收度来控制杂质的量。
例：地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
二羟基蒽醌的三***甲烷溶液
在432nm处有最大吸收，而
地蒽酚在该处几乎无吸收。
1、药物的杂质检查
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2、药物的含量测定
如巴比妥类药物的含量测定（巴比妥类药物在碱性介质中电离为具有紫外吸收特征的结构）、芳酸及其脂类药物含量测定、维生素A含量测定（在325~328nm的波长范围内有最大吸收）等。
三点校正法
本方法是在三个波长处测得吸光度，根据校正公式计算吸光度校正值后，再计算含量。其原理主要基于以下两点：
①杂质的无关吸收再310~340nm的波长范围内几乎呈一条直线，且随波长的增大吸光度下降。
②物质对光吸收呈加和性的原理，即在某一样品的吸收曲线上，各波长的吸光度是维生素A与杂质吸光度的代数和，因而吸收曲线也是二者吸收的叠加。
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3、药物的鉴别
对比吸收光谱特征数据
对比吸收度（或吸收系数）的比值
对比吸收光谱的一致性
例
苯磺舒：用含盐酸的乙醇[取盐酸溶液（9-1000）2ml，加乙醇制成100ml]制成没1ml中含20ug的溶液，在225nm与249nm的波长处有最大吸收， 。
甾体激素类药物：丙酸倍***米松的乙醇溶液（20ug/ml），在239nm的波长处应有最大吸收，~;~
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，如互变异构体，顺反异构体，开链和成环异构体，旋光异构体，空间异构体等。反式异构体空间位阻小，共轭程度较完全。最大吸收峰波长，最大摩尔吸收系数，大于顺式。
一般需与色谱，红外，质谱，波谱等多种仪器联合作物质的结构分析。
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