文档介绍：学位授予日期——年——月——日论文评阅人:灏炯迮探鲎墅壑亟醢挝盘塾终兰:年—』月—望日硕士学位论文堕塞图书分类号指导教师彰⒅俺望堂盐塾攫:王雯亟±专业名称厘旦丝兰年—生一月日密级韭蜜申请学位级别论文提交日期论文答辩日期答辩委员会主席年
杯继趸苌锏暮铣杉捌溆隩,浜涎芯摘要关键词:杯【糠继韵趸】芳烃,合成,中性有机分子,配合针对目前杯芳烃的硝化方法,不是产品纯度低就是反应步骤长,产率低等问题,本研究采用了直接以对叔丁基杯【糠继1幌趸锏南趸椒ā@帽继梢园现行有机分子的性质,研究了杯【糠继隦、⒌刃》肿拥呐浜希对叔丁基苯酚和甲醛为原料反应得到了对叔丁基杯【芳烃。对叔丁基杯【糠继三氯化铝催化下与苯酚反应,得到去叔丁基杯【糠继2镉煤焱夤馄缀颓馄妆碚鳌:成对叔丁基杯】芳烃的反应中,讨论了氮气保护对反应结果的影响,发现缩合阶段和环合阶段均用氮气保护可以将产率由%提高到%。去叔丁基反应中,讨论了催化剂用量、反应时问、反应温度及氮气对反应结果的影响,反应的最佳条件为:催化剂与叔丁基杯【糠继哪Χ任:从κ奔椅路从Γ恍璧F;ぃ饰ァ用三种方法合成了对硝基杯【糠继孩偃ナ宥』】芳烃为被硝化物,浓硫酸磺化后用稀硝酸硝化:②去叔丁基杯【糠继1幌趸铮ㄏ跛岱稚⒃谟谢芗林邢趸③对叔丁基杯【芳烃为被反应物,将纯硝酸分散在有机溶剂中硝化。产品用红外光谱和氢谱表征。对三种硝化方法的产率、纯度和反应时间进行了比较,结果表明三种方法各有利弊。三个反应均在低温下进行,讨论了反应时间对反应结果的影响,三种反应的最高纯度分别为:%、%和%。总产率最大分别为:%、%和%。以紫外光谱和荧光光谱为检测手段,研究了对叔丁基杯【糠继雗盯,直在虳溶液中的配合性能。对叔丁基杯【糠继隦混合后,其紫外光谱发生红移,吸光度增大,荧光激发光谱的△,耐.⑸涔馄椎摹鳎笥零,证明芤褐辛街治镏士梢孕纬膳浜衔铩6允宥』】芳烃与⒒旌虾螅外光谱呈现为单独的两种物质的紫外光谱的叠加,荧光激发光谱减弱,△,。.小于零,证明两种物质在氯仿溶液中不能形成配合物。
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签名;彤膛舅:三::眩鸿:兰盟墨:原创性声明独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出关于学位论文使用权的说明本人完全了解中北大学有关保管、使用学位论文的规定,其中包括:①学校有权保管、并向有关部门送交学位论文的原件与复印件;②学校可以采用影印、缩印或其它复制手段复制并保存学位论文:◎学校可允许学位论文被查阅或借阅:④学校可以学术交流为目的,复制赠送和交换学位论文;⑤学校可以公布学位论文的全部或部分内容C苎宦本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在指导教师的指导下,重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。论文作者签名;文在解密后遵守此规定导师签名:
髀为芳香烃类∥。中北大学学位论文杯芳烃是由苯酚单元通过亚甲基在酚羟基邻位连接而构成的一类大环化合物,它的出现是与酚醛树脂的研究相关的。年奥地利化学家究了对叔丁基苯酚与甲醛水溶液在氢氧化钠存在下的反应,产物不是他预期的线性酚醛树脂,而是一个高熔点的晶状化合物,经鉴定为环状的四聚体.,这是杯芳烃发现的渊源【。在此后的数十年中,对这类化合物虽有一些研究,但这类化合物的潜在用途并没有引起广泛的兴趣。直到世纪年代末,随着冠醚,环糊精等大环化合物研究工作的深入,特别是它们有作为模拟酶的可能性,这类大环化合物引起了美国化学家瓺ù蟮男巳ぃ谄浜铣捎胄阅苎芯糠矫婵U沽讼低城疑钊氲墓ぷ鳎攀拐饫啻环化合物引起化学界的注意。由于其环状四聚体的肿幽P驮谛巫瓷嫌胂@熬票相似,饫嗷衔锩!氨继。从谙@拔木票琣杯芳烃是一种构象不稳定的体系,在溶液中往往是多种构象的混合物。湎呔结构分析的结果表明,对叔丁基杯【糠继诠烫保员拥男巫创嬖冢乃母鲷基处于同一平面。冉庵止烫榷ü瓜蟪莆!白妒健瓜蟆6继在存在的其它三种构象分别被命名为“半锥式”、“惶”和图杯【糠继慕峁故,
中北大学学位论文“惶’’。作为第三代超分子主体化合物,杯芳烃具有独特的空穴结构缤牍诿和环糊精相比具有如下特点:且焕嗪铣傻牡途畚铮目昭ń峁勾笮〉牡鹘诰哂薪洗蟮淖杂啥龋ü刂撇煌姆从μ跫耙胧实钡娜〈晒潭ㄋ枰5墓瓜螅坏ǹ梢栽诒继略档姆郁腔蜕显档聂腔晕环⑸苌从Γ伊颖环单元的亚甲基都能进行各种选择性功能化,这不仅能改善杯芳烃自身水溶性差的不足,而且还可以改善其分子络合能力和模拟酶能力;任榷ㄐ院突榷ㄐ院芎茫扇苄运浣喜睿飧饔欣椎囊幻妫ü苌之后,某些衍生物具有很好的溶解性;继坏苡肜胱樱夷苡胫行苑肿有纬芍骺吞灏衔铮馐羌婀诿押突泛半锥式图杯【芳烃的四种构象两者之长;锥式唤惶探活