文档介绍：物的比例为,粒径的大小为:T逅崮聘窳衅胩鼗菏臀⑶虻氖头殴中文摘要球;以乙基纤维素为囊材,采用液中干燥法制备格列齐特缓释微囊。通过紫外扫描显示,格列齐特的最大吸收波长为介质中的溶解度和稳定性,初步建立了格列齐特缓释微粒的释放度和含量的测定方法,考察了三种高分子材料的格列齐特缓释微粒的回收率均符合要求。建立了利用高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量。通过单因素试验及正交试验筛选出滴制法制备海藻酸钠格列齐特微球的最佳工艺:海藻酸钠的浓度为ィ然频呐ǘ任.%,海藻酸钠与药列齐特缓释微球的最佳工艺::搅拌速度素与格列齐特药物的质量比为,乳化剂十二烷基硫酸钠的质量为甲烷的量为本课题以格列齐特为模型药物,选用不同的方法、不同的高分子材料制各药物微粒,以海藻酸钠和海藻酸钠/壳聚糖为阻滞材料,采用滴制法制备格列齐特微,测定了药物在不同用P湍夂希夂舷咝苑匠蹋篩...岸药物的释放过程为骨架溶蚀机制,后段药物的释放过程为扩散机制。通过单因素试验及皇匝樯秆〕,粒径为R┪┥⒑凸羌苋苁此鼗剖头牛屑涠我怨羌苋苁椿莆主,最后以扩散释药为主。通过单因素试验及正交试验筛选出液中干燥法制备乙基纤维素格列痬,液中干燥温度为℃,乙基纤维频玫奈⒛彝夤畚0咨ǎ骄>┪锏氖头殴程符合匠蹋夂戏匠涛#篞..捎P徒薪峁治觯阂┪锏氖头殴淌瞧鸪跻怨羌苋苁椿莆V鳎间是以扩散和骨架溶蚀双重机制释放,最后以扩散释药为主。
一㈣剿萱释微粒与市售格列齐特缓释片相比较,结果显示:以海藻酸钠一壳聚糖和乙基纤维可将该制备方法和工艺推广到类似的难溶性药物微囊化过程中,具有很好的应用以累积释放量作为参考标准,将三种不同高分子阻滞材料制备的格列齐特缓素为高分子阻滞材料与市售格列齐特缓释片在体外释放时间上相近,因艺简单,前景关键词:海藻酸钠;壳聚糖;乙基纤维素;格列奇特;微球
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目录中文摘要⋯⋯...⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。第滦髀邸微胶囊的发展历程简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯.微囊的制备方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一微球的制备方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..与本研究相关的高分子材料的筒述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯..⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯正交设计实验的介绍⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯本论文的研究意义⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.第麓Ψ角暗难芯俊药品与仪器⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..┢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..格列齐特在不同介质中的溶解度的测定⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯体外分析方法的建立⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯....⋯..⋯⋯.⋯.⋯⋯⋯⋯....⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
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