文档介绍：江苏大学
硕士学位论文
环糊精介导苯乙烯无皂乳液聚合的研究
姓名:黄蓉
申请学位级别:硕士
专业:材料学
指导教师:周志平;胡杰
20100607
要摘对于高分子聚合反应,当单体的水溶性差时,通常要在有机溶剂或者表面活性剂中进行,在最终产物中还需清除这些溶剂,使产物的后处理变得繁琐,增加了成本,造成资源浪费,特别是有机溶剂容易产生污染,不易于环保。因此,如何改进聚合反应工艺、降低成本,使得水溶性差的单体能够直接在水相中聚合,满足绿色环保要求,这是一个在理论上和实用上都极具价值的研究课题。环糊精分子外壁亲水,,从而大大改变客体分子的水溶性及反应性;而且这种结合主要是由于范德华力、氢键和疏水作用引起的,并没有使客体分子发生化学改性。利用环糊精介导聚合反应,可能是解决上述问题的一个理想选择。但是,对这种新型聚合反应的研究历史还不长,现阶段主要还是集中在实验现象的描述、反应条件的摸索上,还缺少对环糊精存在下聚合反应机理的详细研究,对有些实验现象还不能给予很好的解释。本文介绍了环糊精的结构特性,环糊精包结物的作用机理以及环糊精在几个重要领域,特别是在高分子合成领域的研究、应用进展。,、包结比、包结速度及包结物的热稳定性,、单体转化率及粒径分布等的影响关系。主要内容与结果如下:⒅苯釉谒芤褐兄票噶宋薰婕谆Γ泛ǎ揭蚁┌嵛铩2捎江苏大学硕士学位论文
包结过程中,熵变8褐档ň灾到闲。、,对包结物的结构、性能进行了表征和分析。,常温下包结过程在∈,比苯乙烯好很多。分析表明,无规甲基化∥.,随着温度的升高,包结反应的稳定常数逐渐降低,包结反应为放热反应。,且苯环在无规甲基化∥.环糊精空腔中仍保留了一定的移动和旋转自由度;焓变8褐登揖灾到洗螅砻魈逑灯胶庖造时淇制为主,包结过程的推动力主要是范德华力。⒁员揭蚁┪5ヌ澹蛩峒匚R⒓粒直鹧芯苛擞泻兔挥形薰婕基化伊环糊精存在时的苯乙烯无皂乳液聚合反应。结果表明,环糊精的引入使得聚合反应的速率加快,,单体转化率达到%,比同一时间下没有加入环糊精的空白样的单体转化率提高了近%;继续增大环糊精的用量,转化率反而下降。环糊精的引入也影响聚苯乙烯微球的粒径和均匀性。随着环糊精加入量的增加,平均粒径变小,多分散性先是减小,然后又增大,当环糊精/单体质量比为保锏亩喾稚⑿宰钚;泛ǖ慕榈家彩沟镁酆衔锶液的稳定性得到了较大的改善。动力学分析表明,环糊精的加入对单体的表观反应活性产生了很明显的影响,环糊精/单体质量比为保ヌ宸应活性增加了%;随着这个比值的增加,单体反应活性也随之上升;当环江苏大学硕士学位论文Ⅱ
糊精/,单体反应活性是没有加入环糊精体系的叮而当环糊精/单体比例进一步增大时,单体反应活性反而下降了,这可能是随着环糊精加入量的增加,环糊精对单体有位阻作用,反而抑制了单体活性。关键词:主客体包结物,苯乙烯,环糊精,包结机理,无皂乳液聚合,反应机理江苏大学硕士学位论文
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指导教师签名:瑙篮学位论文版权使用授权书保密口,在不保密■‘≯、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权江苏大学可以将本学位论文的全部内容或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存本学位论文属于和汇编本学位论文。年解密后适用本授权书。学位论文作者签名:
学位论文作者签名:瑶名独创性声明日期:冲年舌月本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容以外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完