文档介绍：重庆东方药业股份有限公司原药材检验记录编号: 品名红参规格统数量供货单位产地自编批号检验依据《中国药典》 2010 年版一部《原药材内控质量标准》化验日期年月日【性状】主根呈形,长cm,直径 cm。表面, 色,偶有不透明的色斑块,具纵沟、皱纹及细根痕;上部有时具断续的不明显环纹;下部有条扭曲交叉的支根,并带的须根。根茎(芦头)长cm, 上有数个状茎痕(芦碗),有的带有条完整或折断的不定根(丁)。质而,断面,样。气,味、微。结论: 复核员: 化验员: 薄层层析实验记录品名: 红参批号: 化验日期: 室温: 相对湿度: 固定相: 硅胶 G板展开剂: 三***甲烷—乙酸乙酯—甲醇————————————————水( 15:40 :22: 10) 10℃以下放置的下层溶液供试品溶液制备: 取本品粉末 g, 加三***甲烷 ml, 加热回流小时,弃去三***甲烷液,药渣挥干溶剂,加水 ml 搅拌湿润, 加水饱和正丁醇 ml , 超声处理分钟,吸取上清液加 3 倍氨试液,摇匀, 放置分层, 取上层液蒸干, 残渣加甲醇 ml 使溶解,作为供试品溶液。对照品溶液制备: 对照药材批号: 对照品批号: 来源:中国药品生物制品检定所取人参对照药材 g ,同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷 Rb 1 对照品 mg 、人参皂苷 Re 对照品 mg 、人参皂苷 Rf 对照品 mg 、及人参皂苷 Rg 1 对照品 mg 对照品,加甲醇制成每 ml 各含 mg 的混合溶液,作为对照品溶液。显色: 1 0% 硫酸乙醇溶液紫外光灯( 365 nm )下检视点样编号 2018161412108642 结论: 供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上, 显颜色的斑点。 cm : ( ul) 复核员: 化验员: 薄层层析实验记录品名: 红参批号: 化验日期: 室温: 固定相: 硅胶 G薄层板展开剂: ***仿—***(1 :1) 供试品溶液制备: 取本品 1g, 加水饱和正丁醇 30ml , 加热回流 2 个小时,过滤,滤液置水浴蒸干,残渣用 7% 硫酸乙醇( 45% 乙醇作溶剂) 20 ml 使溶解,转入圆底烧瓶中, 90℃水解 4 小时,取出,水浴挥去乙醇, 放冷, 用石油醚( 60~90 ℃) 提取 4 次( 10 ml ∕次) ,合并石油醚提取液, 用水洗 2 次( 10 ml ∕次) ,醚液加无水硫酸钠 2g ,放置 15 分钟,滤过,滤液于水浴上挥去石油醚,残渣用甲醇 1 ml 溶解,摇匀,作为供试品溶液。对照品溶液制备: 取人参二醇对照品 1 mg ,加甲醇 1m,作为对照品溶液。 2018161412108642 显色: 喷以 10% 硫酸乙醇溶液,在 105 ℃加热数分钟,分别置日光及紫外光灯( 365nm )下检视。点样编号: : 10( ul) 结论: 供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上, 显相同颜色的斑点。 cm 复核员: 化验员: 高效液相色谱分析实验记录室温( ℃): 相对湿度( %): 品名红参批号日期: 年月日分析方法梯度洗脱色谱柱 EIdath X8-C18 检测波长( nm ) 203 仪器型号岛津 LC — 2010AHT 编号流动相以乙***为流动相 A ,以水为流动