文档介绍：番≯簸登气≥蕊溅露建首都师范夫学硕士学位论文蘑袭舔两‘弧,一:事。娆汉眨%薯ā凇光温敏雄性不补⒙蟮囊糯ü律及杂种优势研究蟝磕论文题目措等壮肺毕琹抒删年翴研宽’¨毕科々北:一
摘要光温敏雄性小麦资源的发现,开辟了两系法利用小麦杂种优势的新途径。由于小麦光温敏雄性不育性是一种典型的环境敏感型遗传现象,其遗传行为既受内部基囡控制,又受本实验利用光温敏雄性不育系小麦、2牧希捎酶蔷椎忍岢龅牡牡明:最优模型为缘认孕灾骰蛞糯P停谥骰蜃饔玫男вχ校有孕в拖孕种优势分析表明:二系杂交小麦产量优势主要取决于单位面积穗数优势,穗粒数则为负向加性效应为主;穗粒数的遗传与雄性不育性状的恢复能力有关:产量胧齒穗粒数×粒外部光、温等环境因子的调节,遗传机制非常复杂。因此,加强光温敏不育小麦育性遗传的研究,明确光温敏雄性不育基因控制的方式,将为光温敏不育系的选育、鉴定,以及充分利用两系杂交小麦的杂种优势,提供重要的理论依据。个分离世代和多世代联合的混合遗传模型分析方法,对霾挥底楹系囊糯ɑ平辛系统的分析,并对光温敏雄性不育杂交小麦的杂种优势和配合力等进行了分析。研究结果如下:一、对白玉虰组合的、、和群体进行了遗传分析。结果表明:礁鲎楹系挠跃芰蕉灾骰蚝投喔鑫⑿Щ虻目刂啤V骰蛭<性、显性和上位性效应;微效多基因控制中,子组合为加性、显性和上位性作用,疌组合为加性和显性作用。/白玉楹系闹骰蜃苄вχ校互作效应孕孕в.%图有孕в.%褐骰虻囊糯什桓撸.%,受环境影响较大肪撤讲钫甲芊讲畹,多基因的遗传率也较低,为.%。/楹系闹骰蜃苄вχ校プ餍в,%显性效应有孕в;主基因的遗传率较高,为.%,多基因的遗传率较低,为.%;环境对结实率的影响相对较小,其方差占总表型方差的.%。二、对×白玉虰组合群体的育性进行了遗传分析。结果表效应各占主基因效应的%;主基因的遗传率较高,分别为.%和.%:多基因的遗传率很低,分别为ズ.%;环境对结实率的影响显著,其方差占总表型方差的.%和,%。三、将不育系虰分别与个恢复系间作不完全双列杂交,其的杂优势。单位面积穗数的遗传受加性效应控制:千粒重的遗传受加性和非加性共同作用,以重囊糯约有孕вξV鳌关键词:小麦:光温敏;雄性不育:遗传模型;杂种优势
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第一章文献综述赜谛÷蠊馕旅粜坌圆挥纬傻睦砺而导致的不育,其主要特征是雄蕊发育不正常,不能产生正常的花粉、花药或雄配子。在胞质雄性不育鏣型不育系秃嘶蛐坌圆挥如太谷核雄性不育系涣硪焕嘈褪且型¨】。由于小麦同其他植物一样,雄配子的生命力对外界不良条件忍受力差,自然条件下,光周期和温度的差异即异常温度或日照长短呋蚬能把一些小麦材料变成雄性不育,这种雄性不育即称为温敏、光敏雄性不育。小麦光温敏雄性不育系的发现和研究,开辟了两系法利用小麦杂种优势的新途径。两长势、繁殖力、抗逆性、产量和品质等性状方面上比其双亲优越的现象。杂种优势强弱由亲本的一般配合力及杂交组合的特殊配合力决定。光温敏感型雄性不育材料应用于作物杂条件、败育机制、育性遗传规律、光温敏基因定位等。同时,我国的小麦光温敏雄性不育研年,何觉民研究提出“生态遗传雄性不育理论”8美砺廴衔#褐参镄坌圆挥物雄性生长发育的温度、光照、水分、营养、化学物质等物理、化学、生物因素。生态因素可分为自然生态因素和人工生态因素两类。植物品种间雄性发育对于不利生态条件的忍年赵昌平在全面分析和总结前人有关工作的基础上,提出了“小麦雄性育性的相雄性不育是植物界普遍存在的一种现象。在野生植物中最早发现,后来在许多栽培植物种内也发现存在这种现象。它是指植物由于不能产生有功能的花粉囊、花粉或者雄配子育种实践上,可利用的小麦雄性不育有三种类型,一种类型主要受控于基因,~般又分为传和环境互作,主要由光周期和温度的差异条件引起的;第三类为化学药剂诱导的不育类系法一般是指光温敏雄性不育系不育时与选取的父本进行杂交制种,雄性可育时进行不育系的自身繁殖。杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生活力、生种优势利用,制种简便,成本较低,不育性易恢复,组合选配范围广泛。国内外对光温敏雄性不育小麦育性、生理、遗传学及分子生物学等都有一定的研究,但很不充分和缺乏系统性,已有的研究多集中在光温敏不育时的花粉形态、育性表现及转换究长期以来一直处于国际领先地位。是不育基因在一定生态条件下的表达。所谓不育基因,可以是直接阻碍雄性发育的遗传因素,也可以是需要某种生态条件才表达的雄性发育遗传因子。所谓生态条件,包括影响植耐能力存在巨大差异,这就是两系杂交植物的基础。
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