文档介绍：文件名称
过程检验和试验程序
文件编号
QRM-003
版次
A/0
制定部门
品管部
生效日期
2012-2-25
修订日期
贞数
1/5
）丁与
贞数
版次
更改内容或理由简述
生效日期
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文件名称
过程检验和试验程序
文件编号
QRM-003
版次
A/0
制定部门
品管部
生效日期
2012-2-25
修订日期
贞数
1/5
1、总则
：
对制程进行有效的检验和试验，以确保产品的品质得到控制
：
适用丁公司所有工序中产品品质的控制。
：无
职责和权限：
大品质异常。
［作业指导书］对工序进行监控并做好相关记录。
QC检验人员负责工序完成后的检验和试验，并作出判定和标识。
作业程序：
［作业指导书］、［图纸］、［样品］、［检验规范］以及相关资料等的要求对生 产设备的参数及产品性能、外观、尺寸等进行控制。
：
-5pcs部件的完成品进行首件检验，以及在换模、修模、设备 维修及物料更换时，须进行首件检验，由生产单位填写《首件产品确认记录表》， IPQC及PE工程师负责首件确认并签字。
：
，生产部现场管理人员及IPQC须按照［作业指导书］、［图纸］、［样品］、 ［检验规范］等相关资料的要求进行巡检，作业员须进行自检和互检。
QC检验人员对丁检查出不良品需及时标明不良现象并填写《 QC检验日报表》，
当同一现象超出3%或一小时内总不良比率超出5%时应及时向直届上司反应。
《不合格品控制程序》进行处理。
（所有工序制造完成之检验）：
，QC检验依《抽样作业指导书》进行抽检，将检验结果记录 丁《QC检验日报表》上，并按《检验和试验状况控制程序》对产品检验的判定 状态进行标识。
’QC IASS”标签（绿色），由生产单位对合格品入库处理或转序。
“ RE不合格”标签（红色）,知会生产部门做好隔离措
文件名称
过程检验和试验程序
文件编号
QRM-003
版次
A/0
制定部门
品管部
生效日期
2012-2-25
修订日期
贞数
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施，并依《不合格品控制程序》对不合格品进行处理
QC抽检连续五批合格时，即由正常检验转为减量检验，若在减量检验时出现一批 不合格，即由减量检验转为正常检验。
QC抽检连续五批不合格时，即由正常检验转为加严检验，若在加严检验时出现 连续三批合格时，由加严检验转为正常检验。
，检验中发现的不合格品