文档介绍：奥利司他结构与光谱性质的密度泛函理论研究
该论文来源于网络，本站转载的论文均是优质论文，供学****和研究使用，文中立场与本网站无关，版权和著作权归原作者所有，如有不愿意被转载的情况，请通知我们删除已转载的信息，如果需要分享，请保留本段说明。
摘 要：采用密度泛函理论B3LYP方法，研究了奥利司他分子。用 6-31G（d，p）基组计算了奥利司他分子的最稳定构型。在最稳定构型的基础上采用同样的理论方法计算得到了奥利司他分子的红外振动频率、核磁共振氢谱（1H NMR）和碳谱（13C NMR）。根据红外吸收峰强度将红外光谱分成5个区域，讨论了各区域的振动模式，并讨论了奥利司他分子的核磁共振1HNMR和13CNMR化学位移数据。
关 键 词：奥利司他;密度泛函理论;红外光谱;核磁共振
中图分类号： 文献标识码： A 文章编号： 1671-0460（2020）08-1630-05
Abstract： The molecule of orlistat was studied by density functional theory method. The stable structure and molecular orbital of orlistat were calculated by the method of B3LYP at 6-31G（d，p） level. Based on the stable configuration， the infrared vibration frequency， 13C NMR and 1H NMR of orlistat molecule were calculated by the same method. According to the vibration intensity， the infrared spectroscopy （IR） were divided into five regions， and their vibration mode were studied respectively. Then chemical shift of 13C NMR and 1H NMR were analyzed.
Key words： Orlistat; Density functional theory; Infrared spectra; 1H NMR spectra; 13C NMR spectra
奧利司他（Orlistat）为非作用于中枢神经系统的肥胖症治疗药，是美国FDA于1999年批准，用于肥胖症长期治疗的新药药物[1-2]。该药仅作用于胃肠道，通过抑制胃肠道的脂肪酶（脂肪酶为胃肠道分解脂肪所必需的酶，本品可与胃、胰脂肪酶的丝氨酸残基结合，使脂肪酶失活，使其不能将食物中的脂肪分解为游离脂肪酸，抑制脂肪的利用和吸收），阻止三酰甘油水解为游离脂肪酸和单酰基甘油酯，减少肠腔黏膜对膳食中脂肪（三酰甘油）的吸收，促使脂肪排出体外[3-9]。此外，本品尚可降低与肥胖症相关的危险因素。
近几年，我国食品市场上出现的减肥类保健食品日益增多，许多不法厂家为获得明显的疗效，在保健食品中添加此类处方药成分以达到速效、强效的目的。因此，为保护消费者的健康，对此类保健食品进行定性和定量检测，成为保障减肥药品市场安全的有效方法[10-11]。
1 计算方法
本文基于Gaussian09程序，采用密度泛函理论中的杂化密度泛函B3LYP方法，选取6-31G（d，p）基组，优化得到了奥利司他分子的稳定构型。在最稳定构型的基础上采用同样的理论方法计算得到了奥利司他分子的红外振动频率、核磁共振氢谱、碳谱，并进一步探讨了奥利司他分子的光谱特征。
2 结果与讨论
分子的几何构型
图1是奥利司他分子的平面结构，采用密度泛函理论方法B3LYP/6-31G（d，p）基组对奥利司他分子进行了几何结构全优化，优化后得到两种稳定构型，其原子编号及笛卡尔坐标系见图2。计算结果显示这两种构型的最低能量分别为E =-1 au和 E =-1 au，由此可见第一种构型能量最低，是最稳定的构型，并且经振动频率分析所得分子结构无虚频，即为稳定分子构型，因此我们将其具体的结构参数列于表1中，进行分析探讨。
由表1的键长数据可以看出，奥利司他分子中C35—O40、O40— 9、 1 nm， 0