文档介绍：WHO淋巴组织肿瘤分类 (2008)
B 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤
B 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，NOS
B 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，具有重现性细胞遗传学异常
B 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，具有t(9;22)(q34;); BCR-ABL1
B 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，具有t(v;11q23); MLL 重排
B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，具有t(12;21)(p13;q22); TEL-AML1 (ETV6-RUNX1)
B 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，具有超二倍体
B 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，具有亚二倍体(亚二倍体ALL)
B 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，具有t(5;14)(q31;q32); IL3-IGH
B 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，具有t(1;19)(q23;); E2A-PBX1; (TCF3-PBX1)
T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤
前T细胞白血病
大颗粒T淋巴细胞白血病
NK细胞性慢性淋巴细胞增殖性疾病
侵袭性NK细胞白血病
儿童系统性EB病毒阳性的T细胞淋巴增殖性疾病
类水痘样淋巴瘤
***T细胞白血病/淋巴瘤
结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型
肠道病相关性T细胞淋巴瘤
肝脾T细胞淋巴瘤
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
蕈样真菌病
Sézary 综合征
原发于皮肤的CD30阳性的T细胞增殖性疾病
淋巴瘤样丘疹病
原发于皮肤的间变性大细胞淋巴瘤
原发于皮肤的γδ T细胞淋巴瘤
原发于皮肤的CD8阳性侵袭性嗜表皮的细胞毒性T细胞淋巴瘤
原发于皮肤的CD4阳性小/中间T细胞淋巴瘤
外周T细胞淋巴瘤，NOS
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
间变性大细胞性淋巴瘤，ALK阳性
间变性大细胞性淋巴瘤，ALK阴性
霍奇金淋巴瘤
结节淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤
典型霍奇金淋巴瘤
结节硬化型典型霍奇金淋巴瘤
富含淋巴细胞的典型霍奇金淋巴瘤
混合细胞性典型霍奇金淋巴瘤
淋巴细胞消减型典型霍奇金淋巴瘤
移植后淋巴细胞增殖性疾病 (PTLD)
早期病变
浆细胞增生
感染性单核细胞增多样PTLD
多形性 PTLD
单一形态的 PTLD (B- 及T/NK-细胞型) #
典型霍奇金淋巴瘤类型PTLD #
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
前B细胞白血病
脾边缘区淋巴瘤
毛细胞白血病
脾淋巴瘤/白血病，未分类*
脾弥漫红髓的小B细胞淋巴瘤
毛细胞白血病-变异型
淋巴浆细胞淋巴瘤
华氏巨球蛋白血症
重链病
Alpha重链病
Gamma重链病
Mu重链病
浆细胞瘤
骨的孤立性浆细胞瘤
髓外浆细胞瘤
粘膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤 (MALT淋巴瘤)
结内边缘区淋巴瘤
儿童结内边缘区淋巴瘤
滤泡性淋巴瘤
儿童滤泡性淋巴瘤
原发于皮肤的滤泡中心淋巴瘤
套细胞淋巴瘤
弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)，NOS
富含T/组织细胞的大B细胞淋巴瘤
原发于中枢神经系统的DLBCL
原发于皮肤的DLBCL，腿型
老年性EB病毒阳性的DLBCL
与慢性炎症相关的DLBCL
淋巴样肉芽肿病
原发于纵隔（胸腺）的大B细胞淋巴瘤
血管内大B细胞淋巴瘤
ALK阳性的大B细胞淋巴瘤
浆母细胞性淋巴瘤
HHV8相关的大B细胞淋巴瘤多中心Castleman 病
原发性渗出性淋巴瘤
伯基特淋巴瘤
B细胞淋巴瘤，不能分类型,，具有介于弥漫大B细胞淋巴瘤与伯基特淋巴瘤之间的特征
B细胞淋巴瘤，不能分类型，具有介于弥漫大B细胞淋巴瘤与典型霍奇金病之间的特征
前体细胞
侵袭性B细胞
成熟T/NK细胞
HL和PTLD
惰性B细胞
概念
它是一组发生于淋巴结外，伴以坏死为主的血管损伤和破坏，细胞毒表型，和EBV相关为特征的淋巴瘤。因为多数病例为NK细胞肿瘤，少数为T细胞毒表型而命名为NK/T 。
我们为什么研究NK/T细胞淋巴瘤？
流行病学特点
有一定的区域性和种族易感性：亚洲常见,尤其在中国、日本、朝鲜；中美洲、南美洲较为多见；西方罕见。
男性多于女性，男女比例约2-4：1，中位年龄约44岁。
T细胞淋巴瘤病理类型的地区分布
%
亚型
北美
欧洲
亚洲
外周T细胞淋巴瘤-非特指

血管免疫母细胞淋巴瘤

ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤

ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤

原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤

结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤

***T淋巴