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\谨以此论文献给我敬爱的导师潘鲁青教授,教授和┦
≯谚绝苯并【口】芘对栉孑缺捶肿佣纠硌Щ频难芯学位论文完成日期:指导教师签字:答辩委员会成员签字:
学位论文作者签名:荡“如学位论文作者签名:葛岛独创声明学位论文版权使用授权书麴遗查墓丝重要挂别主盟的够ブ或其他教育机构的学位或证书使签字日期:知,昊ピ孪叭签字日期:/阥月印日本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含未获得用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。签字日期:年互月磅日本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权学校可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ导师签字:。
苯并【口】芘对栉孔扇贝分子毒理学机制的研究要摘,编码霭被岵谢扌藕烹模0诘鞍祝腥龊硕ㄎ恍蛄小编码霭被岵谢0诘鞍住分析表明与其它物种本文根据目前我国近海多环芳烃污染现状,选择近海养殖的经济贝类栉孔扇贝为研究对象,克隆了栉孔扇贝的几种解毒代谢相关基因,包括芳烃受体蛋白⒒旌瞎δ苎趸钢械腃⒐入赘孰牧蜃R泼钢械屯庠次镏士剐缘鞍譖。研究了苯并【司芘饔孟妈慰咨缺醋橹刍媛伞⒔舛敬幻傅谋泶锏骺毓媛梢约癉损伤效应,并结合细胞毒性实验研究解毒代谢酶在鹕诵纬芍械淖饔茫教諦对栉孔扇贝的致毒的分子机制。本研究可为近海多环芳烃生物标志物检测技术的建立提供理论依据,为解析多环芳烃对贝类的毒理学机制提供研究基础。栉孔扇贝芳烃受体蛋白的全长为,开放阅读框为治霰砻鰿肫渌镏諥基因具有较高的同源性,预测的蛋白结构与其它已知物种相似。,属于—B家蜃蛹易濉P蛄蟹治霰砻鳎珻的功能区与无脊椎动物相似性较高,与脊椎动物相似性较低。半定量分析表明在消化盲囊中有较高的表达,其次在成熟早性腺中,鳃、外套膜和闭壳肌中表达量较少。栉孔扇贝基因腸ǔの7旁亩量蛭,编码霭被岵谢0诘鞍祝心谥释ざㄎ恍藕盼坏恪分析表明肫渌镏諧基因具有较高的同源性,预测的蛋白结构与其它已知物种相似。频嫉陌被嵝蛄兄写嬖谙赴豍易半胱氨酸血红素铁签名序列,签名序列中血红素铁结合位点高度保守。半定量分析表明诔墒煸缧韵俸屯馓啄ぶ有较高的表达,其次在鳃、消化盲囊和闭壳肌中也有一定的表达量。栉孔扇贝駽腸ǔの,开放阅读框为
卯累积量显著高于软体部中的累积量,湿重表示时,消化盲囊中刍吭嘉蚓哂薪细叩耐葱裕げ獾牡鞍捉峁褂肫渌阎N镏窒嗨啤氨基酸序列包括位于氮端的谷胱甘肽结合区,,在其它组织中也有较高的表达。栉孔扇贝糠制蝒7旁亩量蛭,编码个氨基酸残基。治霰砻鰿肫渌镏諴基因的相应片段同源性较高,预测的蛋白结构与其它已知物种相似。氨基酸序列包括位于氮端的岷锨虯转运位点等保守区域。半定量分析表明在外套膜中表达量最低,在其它各组织中均有较高的表达。..径清除测得的栉孔扇贝消化盲囊中的软体部中刍倍减,干重表示时,、,刍表达量回归曲线为双曲线单矩三因子方程。和泶锉浠醇飨缘氖奔洌亮啃вΓ胱橹刍康相关性亦不显著,但显示了訡泶锞哂幸欢ǖ挠盏甲饔枚訡具有一定的抑制作用,由结果可见加合物和与积呈一定关系,比较适于作为生物标志物进行进一步的分析和现场验证。应用虲、抑制剂组合对悬浮培育的栉孔扇贝消化盲囊细胞进行染毒实验,结果表明,栉孔扇贝消化盲囊细胞中在代谢活化中作用不明显,杂谇宄钚灾屑洳锖突钚匝蹙哂邢灾饔谩杂贒加合物和男纬杀硐治4俳饔茫琒在减少成的过程中有重要作用。关键词:栉孑缺矗槐讲ⅰ究赸芘;基因克隆;鹕耍环肿踊