文档介绍：【法规名称】农药管理法【颁布部门】【颁布时间】 2002-12-18 【效力属性】已修正【正文】农药管理法第1条为保护农业生产,消除病虫害,防止农药危害,加强农药管理,促进农药工业发展,特制定本法。第2条本法所称主管机关:在中央为行政院农业委员会;在直辖市为直辖市政府;在县(市)为县(市)政府。第3条本法所称农药,系指成品农药、农药原体及增强成品农药药效之制品。第4条本法所称成品农药,系指左列各款之药品或生物制剂: 一用于防除农林作物或其产物之病虫鼠害、杂草者。二用于调节农林作物生长或影响其生理作用者。三用于调节有益昆虫生长者。四其他经主管机关核定,列为保护农林作物之用者。农药原体,可直接供前项各款使用,经主管机关核定公告者,视为成品农药。第5条本法所称农药原体,系指用以制造前条第一项各款成品农药所需之有效成分原料。第6条本法所称伪农药,系指农药经检查或检验有左列各款情形之一者: 一未经核准擅自制造、加工或输入者。二掺杂或抽换国内外产品者。三涂改或变更有效期间之标示者。四所含有效成分之名称与核准不符者。第7条本法所称劣农药,系指经核准登记之农药经检查或检验有左列各款情形之一者: 一有效成分之含量与规定标准规格不符者。二超过有效期间者。三品质发生变化与规定标准规格不符者。第8条本法所称标示,系指标签及仿单。第9条本法所称农药制造业者,系指经营农药之制造、加工、分装与其产品批发、输出及自用制造原料输入之业者。前项农药制造业者,得兼营自制产品之零售业务。第10条本法所称农药贩卖业者,系指经营农药之批发、零售、输入及输出业者。第11条农药非经申请中央主管机关检验合格,核准登记发给许可证,不得制造、加工或输入。申请农药登记,应缴纳检验费;收费标准,由中央主管机关定之。第12条农药标准规格及农药检验办法,由中央主管机关定之;如有变更,应于六个月前公告。第13条农药许可证应记载左列事项: 一许可证字号、登记年月日及有效期间。二制造业或贩卖业者姓名或名称及住所。三农药种类、名称、理化性状、有效成分及其他成分之种类及含量。四农药使用方法及其范围。五其他有关农药应行登记事项。前项记载事项,非经主管机关核准,不得变更。农药标准规格变更时,有关农药许可证应于第十二条公告后六个月内,申请变更登记。第14条农药许可证之有效期间为四年,于期满前六个月内,得申请中央主管机关核准展延。但每次展延,不得超过四年。前项许可证,在有效期间内,为维护国民健康,确保农药安全与有效使用,中央主管机关得撤销之。第一项之申请展延,得免检验。第15条农药许可证之申请、核发、补发、换发、展延、登记事项变更、废止及农药标示应遵行事项之办法,由中央主管机关定之。前项许可证之申请、核发、补发、换发或展延,应缴纳证照费;其证照费数额,由中央主管机关定之。第16条农药制造业者应设农药工厂,除依有关法令办理工厂登记外,并应符合农药工厂设厂标准。前项设厂标准,由中央主管机关会同经济部、行政院劳工委员会及行政院环境保护署定之。第17条经核准设立之农药工厂,于订购机器设备后,得申请购买所需之试车原料。第18条农药原体之输入,限由农药制造业者申请。第19条输入农药,专供试验研究、教育示范或紧急防治之用,经中央主管机关核准者,不受第十一条第一项规定之限制。第20条农药制造业者,制造专供输出之农药,得按照国外买方订购之要求,经