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痱子粉的制备
一，实验目的
1．掌握散剂制备的工艺过程。
2．掌握含特殊成分散剂、共熔成分散剂的制备方法。
3．掌握散剂的质量检查方法。
4．掌握粉碎、过筛、混合的基本操作。
二，实验原理
1、概念：散剂是一种或多种药物经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状剂型，供内服或外用。
2、要求：内服散剂的粉末细度应通过 5~6 号筛（ 80~100 目），儿科和外用散剂应通过 7 号
筛（ 120 目）。
3、散剂的制备工艺流程：药料准备——粉碎——过筛——混合分剂量——质检——包装。附：（ 1）混合是制备散剂的重要环节。混合方法有研磨混合法、搅拌混合法、过筛混合法三
种，其中研磨混合法在药房制剂及调剂中常用。
2）研磨混合时，处方中药物密度相差悬殊时，一般将密度小者先放入乳钵内，再加密度大者等量研匀。
三，处方分析
薄
荷
脑

主药
樟
脑

主药
麝
香草酚

主药
薄
荷
油

主药
水
杨
酸

主药
硼
酸

主药
升
华
硫

主药
氧
化
锌

主药
淀
粉

填充剂
滑
石
粉
加至
润滑剂
四，实验过程
14： 00---14 ： 20 称取薄荷脑、樟脑、麝香草酚置研钵中研磨，至全部液化，形成低共熔物再加入薄荷油研匀。
14： 20----14 ：40 秤取升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌及淀粉置另一研钵中研磨混合均匀。
然后将共溶混合物与混合的细粉研磨混匀。
14： 40----15 ：00 按等量递增法加入剩余的滑石粉至总量 50g，研匀过七号筛既得。
五，实验讨论
1，几种组分混合时有哪些混合原则？
散剂中各组分比例相差悬殊时，应采用等体积递增研法进行混合；毒剧药物剂量小，应添加一定比例的稀释剂，制成倍散；含有少量液体成分时，应以少量吸收剂吸收后再与其他组分
混合；堆密度小的组分应先加入，再加堆密度大的组分混合；含共熔组分的散剂，若共熔后
不影响药效，可先共熔后再与其他固体组合。
2，等量递增法怎样操作？
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处方中药物比例量相差悬殊时采用此法。即先取量小的组分及等量的