文档介绍：治疗慢性肝病,改善肝功能异常，治疗湿疹﹑皮肤炎﹑斑秃。
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【适 应 症】
【一】治疗各种急慢性肝病，改善肝功能异常。 【二】配合各种肿瘤的放化疗。 【三】可用于治疗湿疹,皮肤炎,斑秃
【用法用量】
***通常1次2-3粒，小儿1次1粒，1日3次，饭后口服。可依年龄、症状适当增减。
【成 份】 ：
本品为复方制剂，每粒含：
甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、
dl-蛋氨酸25mg。
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四大保证，鹤立鸡群
【一】全国仅有两家生产； 【二】属于国家医保乙类； 【三】最佳肝保护剂：《慢性乙型肝炎防治指南》推荐药物；国际公认、疗效确切、临床首选；作用最全面的放、化疗保护剂；有效降低肝硬化、肝癌发生率。 【四】皮科常规用药：30年欧洲日本应用，安全高效；替代激素治疗，副作用低；治疗皮肤宿疾，疗效显著；儿童也可以使用，安全性高。
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【药理毒理】
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药理作用
(1)抗过敏作用：甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 (2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用 甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶—磷脂酶A2(phospholipase A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶(lipoxygenase)结合,选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。
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： 甘草酸苷在体外试验(in vitro)具有以下免疫调节作用：(1)对T细胞活化的调节作用； (2)对γ干扰素的诱导作用； (3)活化NK细胞作用；(4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。
在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系,甘草酸苷有抑制由四***化碳所致的肝细胞损伤作用。
在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中,给与甘草酸苷可延长其生存日数；在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)发痘阻止实验中,有阻止发痘作用；在体外实验系,也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用,以及对病毒的灭活作用。 有报导甘氨酸及蛋氨酸，可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。
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（二） 非临床毒理研究
急性毒性 给大白鼠口服本品每公斤体重12g（48粒），未见死亡例，因此无法算出LD50。LD50＞12g（48粒）。
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（三） 临床应用
慢性肝炎的双盲比较试验 对日本国内19个医疗机构的224例慢性肝炎患者实施了双盲检验比较试验，使用该制剂每日9粒，连续12周口服，其结果见下表：用药组比安慰剂组在功能上有明显的统计学意义的改善。
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(1)血中浓度 正常人口服本剂4粒
(含甘草酸苷100mg)时,
虽然血中甘草酸苷浓
度尚未获得准确的误差
范围，但是有资料表明甘
草酸苷加水分解物甘草次
酸在给药后血中浓度出现
2次高峰，第一次在用药后
1-4小时间出现,第二次在
10-24小时间出现。
（2）尿中排泄
正常人口服本制剂10小时
内尿中未检出甘草酸苷及
甘草次酸
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(参考)
⑵分布： 给小白鼠口服3H-甘草酸苷,10分钟后摘取脏器,可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷，分布最多的脏器是:肝脏,在给药后2小时达最高值， 3H-%,其次分布顺序为: 肺﹑肾﹑心脏﹑肾上腺
⑴吸收：给小白鼠口服3H-甘草酸苷，
1小时后血中浓度达最高值，以后缓
慢减少，6小时后减至最高值的59%；
12小时后血中浓度再度升高，以后又
逐渐下降。
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