文档介绍：第卷第期生命科学
年月
文章编号:
增殖机制研究进展
谭泽明,李艺,罗敏华
中南大学湘雅医学院,长沙,
摘要:人类巨细胞病毒( )感染在人群中广泛存在,病毒在感染
细胞内增殖会对宿主细胞进行多水平调节和干扰,从而导致各种宏观疾病。本文对复制周期的
基因表达时序、复制相关蛋白质及其编码基因、复制特点和必需基因、
非必需基因及抑制基因等进行综述。
关键词: ;复制;必需基因;非必需基因
中图分类号: 文献标识码:
The mechanism of HCMV replication
TAN Ze-Ming, LI Yi, LUO Min-Hua*
(Xiangya School of Medicine,Central South University, Changsha 410078, China)

,

感染细胞后, 增殖便在周期性基等已初步确定、和基因在
因表达、动态变化的细胞内外分子环境中进行。病基因组中的定位。
毒和细胞的分子环境都处于相互作用的动态变化立即早期基因及其功能基因是感染
中, 在某些情况下,向病毒有利的方向发时最早被活化的基因和基因组复制的最重要
展;在另一些情况下,则向细胞有利的方向发展启动子,其编码产物可与细胞结合或与细胞调
(潜伏感染或转化性感染)。自年起,病毒控因子作用调节宿主细胞基因表达和增生。
学家便对这两种状态中, 的增殖与细胞生化感染后, 基因开始表达, 的其
和生理变化之间的关系,从基因水平以及与他基因表达在蛋白的作用下启动。基因包括主
宿主细胞相互作用的分子水平进行研究。要( , )基因和辅助基因。
复制周期的基因表达时序蛋白由基因( 基因)编码,其
基因转录需宿主细胞的聚合酶参表达受一特异性的增强子调节元件复合物
与,该过程受由病毒激活的宿主细胞编码的转录因()调控。该
子调控。基因表达时序分为:立即早期( 元件与宿主转录因子作用,表现出强大的转录
或 a )、早期或 b 和晚期或 g 三个阶段。活性。在基因的盒上游,有-约
收稿日期: ;修回日期:
基金项目:国家自然科学基金, 和教育部回国人员启动基金资助
作者简介:谭泽明—,男,本硕连读学生;李艺—,女,本硕连读学生;罗敏华—,女,
副教授,博士后, 通讯作者。
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的片段,所含的重复元件能与、结合进入细胞,启动丝裂原活化蛋白激酶
、和等结合。感染可以迅、磷酯
速激活这些细胞因子与同源的结合活性,所酰肌醇激酶、
以,认为增强子通过与相应细胞因子结合而发干扰素和蛋白介导的宿主细胞内信息传导通路。
挥作用。基因中辅助基因包括: 和我室近期研究表明感染影响宿主细胞的
、、。研究表明辅基因表达,改变细胞的生化和生理状态,有利
助基因的功能为:和与和于病毒的增殖。基因组的复制、裂解、倒
协同作用,反式激活( ) 早置和装配发生在感染细胞核内。的合
期基因启动子。基因编码的糖蛋白具有内质网成始于感染以后,需要一些必需的病毒编码蛋
定位作用,通过阻止分子从内质网向高尔基白和一些由宿主细胞提供的蛋白共同作用完成。
体转运,下调分子表达,使受感染细胞产基因组