文档介绍：实用医学杂志年第卷第期
沙利度胺联合表柔比星抗增殖
作用机制研究
鲁光平潘骥群于志坚周雪峰袁洪新
摘要目的:通过细胞培养研究沙利度胺联合表柔比星抗作用机制。方法:用不同浓
度单药及其联合作用于一定时间,检测细胞抑制率、血管内皮生长因子蛋白表达、细
。结果:不同浓度、不同时间、组组内、组间细胞抑制率比较,差异有
统计学意义.。不同浓度与细胞作用后,随着浓度升高,蛋白表达相应降低,
联合后,蛋白表达进一步降低;不同浓度、与作用后,其组内、组间凋亡
率比较,差异有统计学意义.,联合后,细胞凋亡率进一步升高。结论:具有抑制
细胞增殖、抗蛋白表达和诱导细胞凋亡作用,联合可以显著提高抗效果。
关键词表柔比星: 血管内皮生长因子: : 沙利度胺
肝细胞癌是典型的多血管源性恶性肿瘤, . 方法
手术是治疗的首选,但年内仍有% ~%的患者..细胞培养及周期同步化培养于含
出现复发与转移,寻找新的治疗途径成为研%牛血清的细胞培养液中,%,% 培养箱
究热点年,实验室的’等首中培养,每~天传代次。取对数生长期细胞制成
次报道沙利度胺具有抗血管生成作用后, .×/细胞悬液,接种后过夜,再用无、
便作为一种抗肿瘤剂而被广泛研究,但其应用于的磷酸缓冲液洗次,换上无血清培养液培养,
治疗目前尚处于临床试验阶段。表柔比星是后细胞大多处于//期,达到周期同步化,然
治疗疗效较高的药物之一,也是肝动脉化疗栓后进行实验。
塞的主要用药。我们检索了国内外有关.. 药物配制根据公式:临床药物血浆峰值浓度
联合治疗的文献,发现大多为临床研究报/ 临床用药量/×平均体表
道,鲜有从基础层面对其作用机制进行阐述。为此,本面积/平均体重×/,结合临床药物常用剂量计
,严格无菌操作将配成终
结果报告如下。浓度为.、.、./的应用液:配成终浓
材料与方法度为/的应用液。
. 材料.. 实验操作无菌手法将周期同步化的
.. 实验药物及细胞株为常州制药厂产品. 细胞配成.×/,孔培养板每孔
批号为:,/片,无菌生理盐水溶解后使,组每孑分别加人.、.、./的
用。为辉瑞公司产品,批号为:。用前无菌应用液。组在上述基础上加入
生理盐水溶解后备用。人肝癌细胞株,南/的应用液,对照组加等体积的细胞培养
通大学免疫教研室沈爱国教授惠赠。液,各孑再加细胞培养液补足至,培养、、
.. 检测试剂血管内皮生长因子免疫组后,以法检测细胞增殖活性。然后按公式『细
化检测试剂盒购自北京中生公司。噻唑蓝,分析胞抑制率一处理/对照×%进行计算;
纯产品、二甲基亚砜,分析纯产品、孔培养板每孔加入.×/的细胞悬液
.细胞凋亡试剂盒、细胞培养耗材购自启东碧,组每孔分别加入上述浓度的,
云天公司。一细胞培养液、.%胰蛋白酶消组在上述基础上加入/的应用液.

. 仪器设备所有实验检测设备,均由南通大学.%胰蛋白酶消化细胞,低速离心涂片干燥后免疫
附属医院临床医学中心提供。组化法测蛋白表达,
本图像分析仪进行图像分析:重复上述检测
蛋白的操作,胰蛋白酶消化