文档介绍：⑧孽墒关键荆菏稍逄濉⑸硖匦浴⑸植几腥研究。蛔查结果显示,个采集的水样中有龊辛呀庵咴宓氖稍逄澹/对噬藻体的生理特性的研究结果显示:噬藻体在℃下裂解织线藻的周期性,即生长速度越大,噬藻斑的扩大就越明显卓明噬藻体可以显著改变系统中微生物的种群结构。的调查与人工混合培养条件下噬藻体裂解宿主引起微生物和藻类种群变化的猑我们在国内首次分离和报道了淡水噬藻体对宀《,,头部直径为,尾部很短,,认为细胞计数法是测量裂解周期既方便又准确的方法,,《臼头帕吭は赴ǎ菏稍体的感染对光照有依赖性,且在光照条件下的吸附率显著高于遮光条件下的吸体的吸附率不断上升,稳定期宿主的吸附速率最快;感染过程中,织线藻的光合放氧速率急剧下降;温度会影响噬藻体的活性:℃下处理钚员持ィ嫦麓韑Щ盥市∮ィ嫦麓,失活率为此外,固体培养条件下,织线藻的生长速率与噬藻斑的扩大之间有明显的同步对淡水噬藻体的生态学进行了初步研究,包括淡水中噬藻体分布及感染力且水样未经浓缩即能裂解宿主,说明噬藻体在淡水中分布较广泛,裂解性也较强;混合培养条件下的研究结果表明,噬藻体裂解宿主后,细菌数量快速增加,而当培养系统中有非宿主藻类存在时,细菌的增殖则受到非宿主藻的抑制,说附率;噬藻体的吸附率还受宿主生长状态的影响:随着培养时间的延长,噬藻%;℃下处理,失活率为%:℃下处理Щ盥蚀笥ァ硕士学位论文八’,
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⑧南鬃凼藻槟以濉譶、聚球藻∞脚如等【。噬藻体从形体初级生产力方面起关键作用——它们可降低海洋%的初级生产力【浚刂噬藻体是以蓝藻为宿主的病毒类群,它最早发现于病毒【,迄今为止~共只发现大约余种噬藻体,其宿主范围包括:孔宿主,如颤藻,项圈藻似、简胞藻,鱼腥藻臼,念珠藻;ハ赴拗鳎缥⒛态上可划分为:肌病毒、短尾病毒统の膊《,分别与、和为代表的噬菌体相对应【浚」苎究表明,噬藻体与噬菌体有亲源关系,但是淡水及海水中的肌病毒之间的亲源关系大于它们与噬菌体的关系淮送猓稍逄宥岳对宓囊庖灞仁删宥源蟪杆菌有显著不同:蓝藻是地球上的最重要的初级生产者之一,固氮贡献巨大,它们在北极水域和极端环境下均可生存【浚稍逄迨侵匾5木呶镏痔匾煨缘蓝藻致死者,在控制蓝藻种群的结构中无疑起着重要作用。有证据表明,无论琀础八!,有学者分别在“”、“薄钡戎物上发表了病毒在水生态系统中的重要地位的观点:病毒不但在水体中大量存在【,而且在控制水海洋中有机碳的循环【浚晃南妆ǖ乐赋觯《纠嗫帕在海水中的浓度高达·~,发生赤潮时还要多出倍以上】;此外,有人提出将浮游病毒作为食物链的重要成员加以重新认识】,、新认识,给从事水域生态学的研究人员带来启示,、加拿大、印度等少数国家的少数实验室,我国在这方面还是空白。关于噬藻体的生态学研究,近年来以海洋中的最为热年,即感染鞘丝藻、席藻鱱及织线藻的“是自然水体中初级生产力的水平与固氮量的大小,还是富营养化水体中有害藻类水华硕士学位论文“琕’怔
⑧噬藻体的种群动力学数量才会增加㈣.环境监测的结果往往发现噬藻体的数量与藻类的数量总是保持着季节性的平行关系。在墨西哥湾和的近海中,感染性的噬藻体浓度总是在夏秋季节水温最高时达到最高,此时聚球藻也最丰富,出季节性变化的特征,如在美国堪萨斯州的污染池塘中,稍逄宓呐ǘ仍月至月以及月时可以较月高出倍【啊J稍逄逵肫渌拗不但能以固定的浓度同时存在于某一系统中,而且既使这种平衡偶然被打破水华的发生钪詹《竞退拗鞯氖炕故腔峄毓榈匠跏嫉淖刺敲凑飧銎衡系统是如何运行的呢髡呓ù,,,噬藻体的失活和降解的速度就会超过噬藻体与宿主细胞接触的速度,,《咀陨淼呐ǘ纫材芄挥跋煳降姆⑸甒⑾郑绻⒂钪嫦低持胁《镜腣ǘ纫4锏揭外水平的话,那么病毒的初始浓度就必需大于!就凇浚腔雇撇庵有当宿主浓度和病毒浓度的乘积大于时病毒