文档介绍：訦律笫竽园字仕鹕思吧窬偕纳窬;ぷ饔研容要关键词:红细胞生成素;缺氧缺血,脑;神经再生;脑白质损伤:大鼠;捅新生硕士研究生王萃蒲ёㄒ指导教师姜红教授’目的通过检测应用重组人促红细胞生成素,对新生鼠缺血缺氧性脑损伤后脑白质髓鞘损伤的程度以及神经再生的影响,探讨纳窬护作用。方法选取例樟湫律笪Q芯慷韵螅婊治R韵氯椋杭偈质踝例欢哉组硌嗡;实验组组例6哉兆橛胧笛樽榉直鹜ü嵩生鼠左侧颈总动脉以及置于サ难跗.∈苯⑿律笕毖H毖跣阅运鹕,P停偈质踝榻鲇卫胱蟛嗑弊芏觯唤嵩不低氧处理。实验组于建立模型后多时间点腹腔注射痥,其余两组予相同剂量生理盐水于相同时间点腹腔注射。于模型建立后欤旆至礁鍪奔涞惴峙λ姥芯慷象。通过免疫组化技术检测髓鞘碱性蛋白与神经丝比值琍/一以及迁移神经祖细胞计数,评价杂诩跚嵝律笕毖H毖跣阅园字仕枨仕鹕艘约按俳窬偕纳窬;ぷ结果琍/一天时对照组及实验组船疦陀诩偈质踝。天时实验组船疦哂诙哉兆。焓倍哉兆橛胧笛樽镸/一陀焓钡亩哉兆橛实验组..;焓笔笛樽镈阳性细胞计数明显低于天时实验组粜韵赴剖,上述差异均有统计学意义。实验组染色显示脑组织的病理损伤程度明显低于对照组。结论τ猛庠葱灾刈槿舜俸煜赴伤乜梢蕴岣逪⑸蟮隤/的比值,减轻脑白质髓鞘的损伤。τ猛庠葱灾刈槿舜俸煜赴伤乜梢越徊皆黾有律笕毖H毖跣阅损伤后迁移神经祖细胞的数目,促进神经再生。用。—疷。
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目录引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·第虏牧嫌敕椒ā材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯实验动物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.实验药品和试剂⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯主要实验仪器及设备⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··:⋯ぃ骸方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯实验动物的分组与处理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯标本采集⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯制备脑组织切片⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯免疫组织化学染色⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·切片制作⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第率莶杉按数据采集⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·统计学处理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯∥⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”第陆峁新生大鼠脑组织脏染色病理改变⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯“新生大鼠脑组织疦戎涤隓阳性细胞计数⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”第附图表讨论结论参考文献综述攻读学位期间的研究成果致谢学位论文独创性声明、学位论文知识产权权属声明...
引言尽管目前围产医学以及新生儿复苏技术不断发展,我国每年新生儿发生严重窒息以及缺氧缺血性脑病,姆⒉÷视胨劳雎嗜居高不下。在世界范围内,也存在同样的问题,受到国内外学者的广泛关注。新生儿缺氧缺血性脑病是由于围产期缺氧窒息等因素,导致新生儿脑组织的缺氧缺血性损害,包括一系列神经性的病理生理改变以及临床上出现一系列脑病的表现。部分患有重度缺血缺氧性脑病的患儿会遗留不同严重程度的神经系统后遗症,如:脑瘫、癫痫、智能发育迟滞、运动发育迟缓以及学习能力低下等Ⅲ。大量研究证实,新生儿缺血缺氧性脑损伤累及大脑皮层以及灰质下白质等部位,然而近期研究发现新生几期的缺血缺氧性脑损伤还容易累及脑白质区,并可以导致永久性严重的脑功能障碍跚。新生儿脑白质损伤成为被广泛认同的缺血缺氧性脑损伤后的严重神经系统并发症。脑白质损伤与患儿随后发生的脑瘫,听力障碍,视力障碍以及精神智力发育迟滞密切相关脚。伴随着人类对于新生儿缺氧缺血性脑病的病因,病理改变以及发病机制的研究不断深入,目前已有多种发病机制学说被证实,例如:能量代谢障碍、氧自由基再灌注损伤、的神经毒性作用、兴奋性氨基酸的毒性作用、钙超载、神经细胞凋亡等。然而迄今为止,尚缺乏被全世界广泛认可,且具有明确临床疗效的药物,因此临床主要应用对症、支持治疗的方法治疗约捌湎嘤Φ牟⒎⒅ⅰ6灾⒅С种瘟频手段主要有:维护各器官系统良好的通气换气功能,维持血气以及值处于正常范围;维持各器官系统的血流灌注,使心率血压在正常范围;维持血糖水平处于正常高值,保证神经细胞的正常能量代谢;消除脑干症状以及控制惊厥发作、有效降低颅内压、控制输液量等治疗手段。在大量治疗新生儿缺血缺氧性脑损伤的药物以及措施中,临床上除亚低温