文档介绍：Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of sever e sepsi s and sept i c shock 2008 2004 年, 11个国际医学组织的感染和脓毒症诊治方面的专家,出版了第一个改进重症脓毒症和脓毒症休克预后的指南。这些指南代表了拯救脓毒症运动( SSC )的第Ⅱ阶段,一个国际性努力来提高对重症脓毒症的认识和改善它的预后。联合另外的一些组织,这个工作组在 2006 年和 2007 年再次举行会议,用新的循证方法论系统来评估证据的质量和推荐力度,以更新该指南文件。这些建议的目的是用来指导临床医生治疗重症脓毒症和脓毒症性休克的病人。需要指出的是,当医生面对具体病人独特的临床指标时,这些指南中的建议不能取代临床医生的决策。 GRADE 系统 1 ( 强力推荐:做或不做) 2 ( 弱度推荐:可能做或可能不做) A ( 高质量随机对照研究(RCT) 或荟萃分析研究) B ( 中等质量 RCT 或高质量观察性及队列研究) C ( 完成良好、设对照的观察性及队列研究) D ( 病例总结或专家意见,低质量研究) ,血压持续过低, 血乳酸≥ 4mmol/L ,低血压出现后应低血压出现后应尽快转入 ICU 病房接受治疗复苏的最初 6小时目标 a)中心静脉压( CVP ): 8-12 mmHg b) 平均动脉压( MAP )≥ 65mmHg c) 尿量≥ d) 中心静脉(上腔静脉)血氧饱和度≥70% 或混合动静脉血氧饱和度≥65% (1C ) e)CVP 已经达到目标,但是 ScvO 2仍旧不能达 70% 或者 SvO 2 仍旧不能达到 65% ,那么输注浓缩红细胞悬液 Hct ≥30% 和/或输注多巴酚丁***(最大量为 20μ g/ )以达此目标(2C ) ! 即经皮穿刺及经留置超过 48小时的血管内置管处的血液标本,同时应尽可能在使用抗生素之前留取其他培养标本,包括尿液、脑脊液、伤口、呼吸道分泌物或可能为感染源的其他体液(1C) 。 (1C) {E} 1. 推荐在确认脓毒性休克(1B) 或严重脓毒症尚未出现脓毒性休克(1D) 时,在1小时内尽早静脉使用抗生素治疗。在应用抗生素之前留取合适的标本,但不能为留取标本而延误抗生素的使用(1D) 。 2a. 推荐最初的经验性抗感染治疗包括对抗所有可疑病原微生物(细菌和/或真菌)的一种或多种药物,并且渗透到导致脓毒症的感染病灶中的药物浓度足够高(1B) {D} 2b. 推荐每天评价抗生素治疗方案,以达到理想的临床治疗效果,防止细菌耐药产生,减少毒性及降低费用(1C) 。 2c. 对已知或怀疑为假单胞菌属感染引起的严重脓毒症患者, 建议采取联合治疗(2D) 2d. 建议对中性粒细胞减少症患者进行经验性的联合治疗(2D) 。 2e. 对于严重脓毒症患者在应用经验性治疗时,建议联合治疗不超过 3-5 天。一旦找到病原,应选择最恰当的单一治疗(2D) 。 3. 推荐疗程一般为 7-10 天,但对于临床治疗反应慢、感染病灶没有完全清除或免疫缺陷(包括中性粒细胞减少症)患者, 应适当延长疗程(1D) 。D 感染源控制 1a. 对一些需紧急处理的特定感染如坏死性筋膜炎、弥漫性腹膜炎、胆管炎、肠梗死等要尽快寻找病因并确定或排除诊断(1C), 在症状出现 6 小时以内完成(1D) 。 1b. 应对所有严重脓毒症患者进行评估,确定是否有可控制的感染源存在。控制手段包括引流脓肿或局部感染灶、感染后坏死组织清创、摘除可引起感染的医疗器具、或对仍存在微生物感染的源头控制(1C) 。 2. 建议对确定为胰腺周围坏死并可能成为潜在感染灶者,最好待明确划分有活力组织和坏死组织之后, 再进行干预(2B) 。new 3. 在需要进行病原学治疗时,推荐采用对生理损伤最小的有效干预措施,例如对脓肿进行经皮引流而不是外科引流(1D) 。 4. 在建立其他血管通路后,应立即去除那些可能成为严重脓毒症或脓毒性休克感染灶的血管内器具(1C) 。 。目前没有证据支持某种液体优于其他液体(1B) 。 ,并与晶体液等效。 (P=) 。 。 ,晶体液量明显多于胶体液量。 。 CVP 至少达