文档介绍：主要内容
T淋巴细胞的分化发育
T淋巴细胞的表面分子及其作用
T淋巴细胞亚群
T淋巴细胞的功能
骨髓来源祖T细胞（Pro-T）最终在胸腺发育为成熟的T细胞
成熟T细胞在胸腺发育过程中获得：
功能性TCR表达、自身MHC限制及自身免疫耐受
T细胞成熟可分为三个时期：
双阴性细胞时期(DN)：CD4-CD8-
双阳性细胞时期(DP)：CD4+CD8+
单阳性T细胞(SP)：CD4+CD8-/CD4-CD8+
第一节 T细胞的分化发育
双阴性细胞时期：
在分化早期，T细胞经历祖T细胞（pro-T cell）和前T细胞（pre-T cell）,此时，胸腺细胞既不表达CD4，也不表达CD8，称为双阴性T细胞（DP细胞）。β链基因开始重排，CD3弱表达。此时已被定向朝T细胞分化，即为preT。
T细胞在胸腺中的发育
双阳性细胞时期：
preT增殖活跃，开始表达CD4和CD8，形成双阳性T细胞。α链基因发生重排，开始表达有功能性的TCR。CD3表达水平逐渐升高。
T细胞在胸腺中的发育
单阳性T细胞时期：
细胞表面出现高密度TCRαβ和CD3，并组成TCR/CD3复合体。双阳性T细胞经历阳性选择和阴性选择过程，分化为成熟的CD4+或CD8+T细胞，能识别抗原介导免疫应答并参与调节免疫。T细胞一旦成熟，就随血液离开胸腺进入外周免疫器官或外周血。
T细胞在胸腺中的发育
阳性选择
与胸腺上皮细胞的抗原肽-MHCⅠ/Ⅱ复合物反应
过程:
双阳性细胞在胸腺皮质中，与胸腺上皮细胞表面抗原肽-MHC I类或Ⅱ类分子复合物发生相互作用，与之以适当亲和力结合的T细胞克隆被选择；不能与自身MHC分子发生有效结合或亲和力过高的DP细胞克隆死亡
结果:
1. 排除所有非己MHC限制性T细胞克隆
2. 保存自身MHC限制性
与胸腺树突状细胞的自身抗原肽反应
过程:
能与自身抗原肽-MHC分子复合物高亲和性结合的SP细胞，则停止发育，不能结合的SP细胞则离开胸腺继续发育为识别非己抗原的T细胞.
结果:
, 产生自身耐受-中枢免疫耐受
-自身MHC分子的T细胞克隆存活。
阴性选择