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文档介绍

文档介绍:最新整理化验室药品安全管理制度
一、目的
为了加强对化验室药品进行有效管理, 防止在储存、使用、废弃等过程中 对环境保护、人员安全造成不良影响,特制定本制度。
二、 适用范围
本制度适用于化验室对药品的管理。
三、 引用标准
《危险化学品安全管理条例》
《常用化学危险品贮存通则〉〉GBxxx03-1995
《工作场所安全使用化学品规定》
四、 定义
1、 化学品:是指天然和人造的各种化学元素、 元素组成的化合物和混合 物。
2、 一般化学品:指除危险化学品、剧蠹化学品、易制蠹化学品以外的所 有化学品。
3、 危险化学品:爆炸性品;压缩气体、液化气体;易燃液体;易燃固体、 自然物品、遇湿易燃物品;氧化剂、有机过氧化物;有蠹品、感染性物品;放射 性物品;腐蚀品等几大类。
五、 职责
1、 化验员负责化学药品的管理,并监督制度的执行。
2、 化验员负责化学品购买计划的申报。
六、 管理规定
1、化学药品计划的申报
一般化学药品的申报根据使用实际情况及安全库存量 (满足使用1月的
量)填报购货计划单,注明化学品的名称、规格、数量。
危险化学药品的申报根据 《危险化学品安全管理条例》 之规定,计划要 报送当地刑警部门批准并备案,化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划, 注明化学药品的名称、规格、数量。
2、 化学品的储存
化学药品采购后经验收合格一律统一放入化验室药品库并登记。
化学药品库要阴凉、通风、十燥,有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用 明火,有火源(如电炉通电)时,必须有人看守。
化学药品应按性质分类存放,酸、碱、盐及危险化学品要分开放,并采 用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密 封;长期不用的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
对危险化学药品要严加管理
a )危险品按《常用化学危险品贮存通则》,根据其化学性质严格按照规 定分区、分类储存,并且不得超量贮存。
b )禁忌类危险品必须隔开贮存:如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质

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