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盐酸左旋沙丁胺醇的制备arbyl2-pyrrolidinonewhich盯：锄；啪synmesizedm(5)4(17983IIlIn01)10Ni(259)808MPa约，过滤，滤液浓缩至干，剩余物中加入二氯甲烷，有絮状物出现，用パ嗡×提取，提取液用固体碳酸氢钠调至8(15ml5)5(169(1)5(16978[I101)(15IIll)(12910mm01)15min1312h2d干燥，得白色颗粒状固体，．，192193[[4]91(4)mp194]IR-HNMRMS参考文献：一皿珿緒．5inomethylpyrTolidin-2-ones[P]US48331401988，甶2CollegePhnacyChinPnceuticnIUniversNing扬，刘相奎，张小敏，袁哲东沙丁胺醇，是肾上腺素能一受体激动剂，临床用于治疗支气管哮喘。体外研究表明，左旋沙丁胺醇与受体的亲和力是倍，是其右旋体的丁Ｑ嗡嶙笮扯“反hydrochloride1)()0c1[[(11基乙基被鵠甲基．羟基一．苯二甲醇盐酸盐，由美国公司开发，其气雾剂于年在美国上市，商品名Ａ俅惭芯勘砻用量小、[1(1)@)L2[z(2)21[3](3)(80m1)Raney．，℃。192证。Phnacemical陈Chinese200637(6)[J]展，：．[J]，．珿．—玎一畊，一0830(CA。zha02XU(1cottegeLscieetdUneTechnology刚【：dehydrationhydmgenation虾Ｒ揭┕ひ笛芯吭海虾中图分类号：B文章编号：．—．，icoIliccondensadonchlorination1-benzyl-4c】％．diseasesynmesis收稿日期：．．作者简介：陈扬，女，硕士研究生，专业方向：药物化学。376Kl-Henz，Tbl02155514600211篻甤
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H益吨VcH堕测波长觯魉实验部分碍＼／弧．r腔一叔丁胺基一一羟基苯甲酸甲酯拆分后，再经还原、成盐制得·，纠。本研究参考方法扔在丙酮中缩醛化得到皇宥“坊一，欢谆日一苯并，二氧杂环己一换乙醇(3)3D(+)4用碱游离出恹，加盐酸脱保护同时成盐制得图。方法操作简单，适于放大生产，总收伍．叔丁胺基．．二甲基．誣苯并，二氧杂环己．乙醇．[1345学纯度．法：一柱(46mm250mm5m)5(663612)，鎉南譡428986(HPLC)](1)一，苡谝掖中，℃加入浓盐酸，反应后加入乙酸乙酯，冷至℃，搅拌，抽滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，加至乙醇中，加热回流至全溶，加入甲基叔丁基醚亓，冷却后抽滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，减压烘干，得科．，℃。鯹挈一．。HzO)996(HPLC)1HNMR3CNMR参考文献：JPPhamacokinetics幽285玞11．，Chinese200637(6)DWFawcettentionInershumans[J]cfP7cfe199762138-144邓金根，钟庆林，廖建，等．尺．沙丁胺醇酒石酸盐的制备方[P]CN138268520021204(CA，．伍畂一．：praration．：．柚．：．二苯甲酰酒石酸c@)31，．AHunterRNassimbeniLZProcessYzepp，卜珻，
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已趸一乙氧羰基苯乙酸