文档介绍：县人民医院医疗用毒性药品管理制度
1、毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与毒剂量相近，
使用不会致人中毒或死亡的药品。
2、药学部门调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正
式处方。医师开具毒性药品的处方时，应准确清楚地写明处
方全部内容，并应在毒性药品右上角加签医师姓名。每次处
方剂量不得超过两日极量。
3、药剂人员对使用毒性药品的处方要加强审核，对不
合格处方拒绝调配。
4、调配处方时，必须计（剂）量准确，由配方人员及
药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出，处方保
存两年备查。
5、毒性药品的储存容器上必须印有规定的毒药标志。
毒性药品必须专柜加锁，专人保管，避免混放。
6、建立健全保管、验收、领发、核对等项制度。建立
专门的收支帐目，定期盘点，做到帐物相符。出现问题时，
必须迅速查明，并报相关主管部门。
7、报损的毒性药品须经药学部门负责人、主管院长批
准，按规定报上级主管部门集中销毁。销毁前要有记录，包
括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法、经办人等。
8、因用药错误造成严重不良后果，应及时查明原因并
报上级主管部门，医务人员违规使用毒性药品，依据有关法
规予以处罚。
9、建立医疗用毒性药品采购制度。医疗用毒性药品采
购按照国家医疗用毒性药品采购办法进行。
10、医疗用毒性药品采购人员应为药学专业人员，并有
专人负责。
11、医疗机构应制定采购计划，采购毒性药品，须经药
学和医务部门负责人审批签