文档介绍：第七章 数量遗传学基础
第一节 数量性状的遗传特征
动物的遗传性状，可分为三大类：质量性状(Qualitative trait )、 数量性状（Quantitative trait ）和阈性状（Threshold trait）。
质量性状：是指那些在类型间有明显界限，变异呈不连续的性状。例如，牛的无角与有角，鸡的芦花毛色与非芦花毛色，等等。这些性状由一对或少数几对基因控制，它不易受环境条件的影响，相对性状间大多有显隐性的区别，它的遗传表现完全服从于三大遗传定律。
1 遗传性状的分类
数量性状：是指那些在类型间没有明显界限，具有连续性变异的性状，如产奶量、产卵量、产毛量、日增重、饲料利用率等。
阈性状：是指由微效多基因控制的，呈现不连续变异的性状。这类性状具有潜在的连续分布遗传基础，但其表型特征却能够明显的区分，例如，产子数，成活或死亡，精子形态正常或畸形，这类性状的基因效应是累积的，只有达到阈值水平才能表现出来。
然而，将生物性状分成这三类也不是绝对的，“量变是质变的基础”，一些表面上看起来是质量性状，如黑毛色，但如果分析其中的色素含量，在个体间也表现出量的变异；有的度量性状，如牛的双肌，有时可以区分为正常和双肌两类，可以视为质量性状；有的性状可以计数，如母猪的个体产仔数是整数，表现为不连续变异，而几胎的平均产仔数却表现为连续变异。
在孟德尔遗传规律被重新发现后的二十世纪初，形成了以Bateson和Devries为首的Mendel学派以及以Pearson和Weldon为首的Galton学派。
在遗传和进化问题上，Mendel学派认为不连续性变异是重要因素，孟德尔原理可以普遍用于遗传变异的研究，而连续性变异之所以不符合这些规律是因为它是不能遗传的；而Galton学派则认为连续性变异是可遗传的，是进化的重要因素，在研究上必须采用统计学的方法，而Mendel法则对于连续性变异不适用。
这场争论直到1909年才结束。该年约翰逊(Johannsen WL)发表了“纯系学说(Pure line theory)”，(Nilsson-Ehle H)提出“多基因假说(polygene hypothesis or multiple-factor hypothesis)”；这两个理论的建立，标志着数量遗传学的诞生。
Johannsen (Phaseolus Vulgaris)为材料，研究呈连续性变异的种子重量这性状的遗传。
1 经过10代的自交繁殖，-
，各纯系平均种子重量能稳定遗传，不同纯系间的差
异是由基因不同造成的,在混杂的群体内选择是有效的；
2 同一个纯系，甚至是同一个植株所结种子，重量差异更大，变
化范围20-70mg，但这种差异在相继世代是不能遗传的，纯系
内的差异是由于环境条件造成的，在纯系内选择是无效的。
例如，在他的第15个纯系中选出重量为20mg和60mg的种子种植，，。
Johannsen “纯系学说”对遗传学的贡献为如下三点：
①确认了数量性状是可以真实遗传的；
②分清了可遗传的变异和不可遗传的变异。
③分清了基因型(genotype)和表现型(phenotype)的概念。基因型并不等于表现型，而是P=G+E。
他发现数量性状同时受遗传和非遗传因素的控制，基因型的不连续的效应可以为环境效应所修饰而在表型上表现为连续变异。
Ⅰ      Ⅱ Ⅲ
P： 红粒×白粒 红粒×白粒 红粒×白粒
↓ ↓    ↓
F1： 红粒 粉红粒 粉红粒
↓ ↓ ↓
F2： 红粒：白粒 红粒：白粒 红粒：白粒
3/4：1/4 15/16：1/16 63/64：1/64
(Nilsson-Ehle H.)对小麦和燕麦的