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２00９年执业药师药事管理与法规模拟题与答案(１）ＷＯＲD文档打包下载
１、按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是（ E ）。
A。现代药
Ｃ．处方药
Ｄ。国家基本药物
E．基本医疗保险用药
2、药品的特殊性之一体现在（ Ｄ ）。
Ａ。药品生产、销售、使用消费遵循市场规律
Ｂ。属于经济性商品
C。属于竞争性商品
E。需求平衡性
3、药品的三致作用( D )。
A．药品物理指标
B．药品化学指标
C．生物药剂学指标
D．安全性指标
４、药品特殊性体现在（ ＡBCDE ).
B．消费者低选择性
Ｃ。需要迫切性
D．缺乏需求价格弹性
Ｅ．与人的生命健康相关
5、药品质量的含义是( ＢＤ ).
B．药品质量的各项指标均合格
C。一片药或一粒药合格,则该批考试大收集整理药品合格
,药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关
、物理指标合格
6、药品标准的涵义是（ AB )。
A。国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
Ｂ。是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C。分为国家标准和地方标准
7、（ B ）核发《药品生产许可证》。
A．国家药品监督管理局
B。省级药品监督管理局
C。省级药品检验所
D。国家药典委员会
E。中国药品生物制品检定所
8、以下不得设定行政处罚的是（ Ｅ ）。
Ａ．法律
B．行政法规
C。地方性法规
D。部门规章和地方政府规章
9、最高人民法院和最高人民检察院颁布（ Ｄ ).
Ｂ．行政法规
C。部门规章
Ｄ。司法解释
Ｅ。现行宪法
10、于1982年１2月4日考试大收集整理由全国人大公告发布施行（ E ）。
A。法律
Ｂ．行政法规
D．司法解释
E。现行宪法
１1、主要负责国家药品标准的制定和修订（ D ）。
Ｃ。省级药品检验所
Ｄ。国家药典委员会
E。中国药品生物制品检定所
1２、《药品管理法实施条例》属于( B ）.
B。行政法规
C．部门规章
D。司法解释
Ｅ．现行宪法
１3、(E ）主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
B．省级药品监督管理局
C。省级药品检验所
E．中国药品生物制品检定所
14、药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的( A ).
A．法律
1５、( B )主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
A。国家药品监督管理局
Ｂ。省级药品监督管理局
C。省级药品检验所
D。国家药典委员会
E。中国药品生物制品检定所
16、( Ａ )颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。
A。国家药品监督管理局
C．省级药品检验所
D。国家药典委员会
17、《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管考试大收集整理理局发布的（ Ｃ )。
Ｃ．部门规章
D。司法解释
E。现行宪法
18、以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是( AＢＣDＥ ）。
、地方性法规、规章
C。新规定优于旧的规定
，但有例外
Ｅ．除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外,其