文档介绍：一、项目基本情况
成果登记号：1492012J0003
项目名称
新型手性有机催化剂设计合成与新型立体选择性有机反应发展研究
候选人（单位）
邵志会（云南大学）；张洪彬（云南大学）；彭芳芝（云南大学）
推荐单位
（盖章）或专家（签字）
云南省教育厅
推荐专业（学科）评审委员会
化学与化学工程
项目所属学科1
有机合成化学
项目所属学科2
项目所属学科3
主题词
新型手性有机催化剂；设计合成；新型立体选择性有机反应；发展
所属国民经济行业
科学研究与技术服务业
任务来源
国家计划、省级科技计划
计划下达单位、部门
国家自然科学基金委，教育部，云南省科技厅, 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室
1. a-亚胺酯的催化不对称丫，6-烘基化反应及其应用研究
（国家自然科学基金20702044）
（[2008]890）;
计划名称和
、合成及其应用研究
编号
（云南省应用基础研究面上项目2008CD064）;
（兰州大学功能
有机分子化学国家重点实验室开放课题基金（无编号）
〃新世纪优秀人N
「支持计划
"(NCET-10-0907)
项目开始时间
2002/07/01
项目结束时间
2010/04/10
代表性论文、专著最早发表时间
2003/06/26
代表性论文影响因子合计
55. 57
代表性论文他引次数合计
203
二、项目简介
-在国家自然科学基金委、教育部、云南省科技厅等的资助下，本项目围绕立体选择性有机合成的核心科学问题，在新型手性有机催化剂设计合成、新型立体选择性有机反应与立体选择性有机合成策略发展等方面开展了一系列具有创新性、特色性的工作。
将"双手性''概念引入到手性有机小分子催化剂设计中，拓展了有机小分子催化剂设计策略与理念，首次设计合成了一类具有轴手性和中心手性的新型双功能叔胺-硫腺催化剂。该类催化剂不仅具有较好的普适性，而且在多个催化不对称反应中均表现出独特、优异的立体调控性能。
利用"手性联蔡单元"的双功能性，有机地结合"双手性"概念，首次设计合成了一类具有轴手性和中心手性的新型双功能手性伯胺一叔胺催化剂，高效、高立体选择性地实现了水相催化不对称aldol反应。
将铁催化首次运用到氧杂二环烯桂化学中，首次实现了氧杂二环烯桂与末端烘桂的高立体选择性催化不对称加成反应。发现了一个史无前例的手性配体调控化学反应选择性效应。通过改变金属催化剂，发展了一个高效合成1-荼酚衍生物的新方法。
发展了一个漠代-胺环化新反应，为六氢卩引喙、八氢唾咻等重要杂环结构单元的立体选择性合成提供了一个新途径。基于该反应，发展了一个高效、高立体选择性合成Y -lycorane的新方法。
发展了第一个芳基末端烘桂与a -亚胺酯的催化不对称加成反应，首次实现了手性B, 丫-芳烘基a-氨基酸及其衍生物的催化不对称合成。发现了一个史无前例的配体与金属比例效应，即（I）:适当过量金属盐的比例不仅对反应的对映选择性无害，反而对反应