文档介绍：第十四章遗传密码和遗传信息的翻译系统
第一节遗传密码的破译
一. 遗传密码的试拼
若一种碱基对应与一种氨基酸,那么只可能产生4种氨基酸;
若2 个碱基编码一种氨基酸的话,4种碱基共有42=16种不同的排列组合;
3个碱基编码一种氨基酸,经排列组合可产生43=64种不同形式
若是四联密码,就会产生44=256种排列组合。
三联密码的证实。
。
他们用T4染色体上的一个基因(rⅡ位点)通过用原黄素(proflavin)处理,可以使DNA脱落或插入单个碱基,插入叫“加字”突变,脱落叫“减字”。
Crick小组用这种方法获得一系列的T4“加字”和“减字”突变,再进行杂交来获得加入或减少一个,二个,三个的不同碱基数的系列突变。
它们只能在B菌株上生长形成噬菌斑
开始用原黄素诱导的突变称FCO,
他们再用原黄素诱导产生回复突变, K(λ)菌株中出现了噬菌斑。
用遗传学的方法和野生型杂交发现它们并不是真正的野生型。
校正突变(A suppressor mutation)抵消或抑制了前一次突变的效应,
校正突变的特点如下:
(1) 校正突变是在第一次突变不同位点将它抵消的。因此原来的突变可以通过野生型和回复突变型之间的杂交又恢复为突变型;
(2) 校正突变可能发生相同的基因中,抑制原来的突变(如刚举的例子),称基因内抑制,或发生在不同的基因中称基因外抑制。
(3) 不同的抑制可能作用的方式不同。如有的抑制是在转录和翻译水平,有的可能是通过细胞生理功能来实现。
1960 A. Tsugita,-. Wittmann小组试图通过用亚硝酸来对TMV进行诱变。
当时根据亚硝酸诱变的原理,mRNA中的A→G或C→U的缘故。
当时已搞清了TMV肽链的一级结构由158个氨基酸组成,
将突变型和野生型进行比较就能确定肽链上氨基酸取代的位点和类型。
1961年Nirenberg建立了无细胞系统
这一新技术又是在多核苷酸磷酸化酶发现的基础上建立起来的。
1955 (polynucleotide phosphorylase),它催化核糖核苷二磷酸的聚合,
它不需要任何DNA模板就可合成.