文档介绍：消毒供应中心所有名词解释
消毒供应中心CSSD:医院内承担各科室所有重复使用的器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
去污区：CSSD内对重复使用的器械、器具、和物品进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒)的区域为污染区域。
检查、包装及灭菌区：CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等)的区域为清洁区域。
：CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为清洁区域。
：去除被处理物品上的有机物、无机物、和微生物的过程。
：由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械。
：去除医疗器械器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
:使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。
：使用含有化学清洗剂的清洗用水，去除器械、器具和物品表面污染物的过程。
：用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留的过程。
:用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
:利用超声波在水中震荡产生“空化效应”进行清洗的设备。
：具有清洗与消毒功能的机器。
：用于关闭包装而没有形成密封的方法。
：包装层连接的结果。注：密封可采用黏合剂或热熔法。
:闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其他部分具有相同的阻碍微生物进入的程度。
:包装未受到物理损坏的状态。
:放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上可植入型物品。
：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡，包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。
︰对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
:对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性，其内部放置化学指示物时称化学PCD,放置生物指示物时称生物PCD.
:体积＜60L的压力蒸汽灭菌器。
:专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程。
管腔器械:含有管腔内直径 ≥2mm,且其腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离≤其内直径的1500倍的器械。
清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。
清洁剂：由表面活性剂和辅助成分组成的，具有增强和提高清洗效果的制剂，应不含研磨剂，具有无毒，无腐蚀性，自然降解、无附着、无残留等特点。
碱性清洁剂：是指PH＞,对各种有机物有较好的去除作用，对金属腐蚀性小，不会加快返锈现象。
中性清洁剂：――，对金属无腐蚀作用。
酸性清洁剂:是指PH＜ ,对无机固体离子有较好的溶解作用，对金属物品的腐蚀性小。
多酶清洗液：是指在清洁剂中加入多种酶，有较强的去污能力，能快速分解蛋白质与脂肪等多种有机污染物，具有防锈功能，与清洁剂和医疗器械有较好的相溶性。
润滑剂：应为水溶性，成分符合药典标准，与人体组织有较好的相溶性，不会破坏金属材料的透气性，机械性，其他性能，具有较高的表面活性，很低的表面张力，高度的疏水性和较好的抗剪切力。
消毒剂：能杀灭细菌繁殖体，部分真菌和病毒，不能杀灭细菌芽胞的药物。
消毒：杀灭或清除物品上的微生物，使其达到无害化的处理。
灭菌：杀灭或清除物品上的一切微生物的处理。
消毒卫生标准:不同对象经消毒与灭菌处理后，允许残留微生物的最高数量。
高水平消毒法:可以杀灭各种微生物，对细菌芽胞杀灭到消毒效果的方法。
中水平消毒法:可以杀灭和去除细菌芽胞以外的各种病原微生物的消毒方法。
低水平消毒法:只能杀灭细菌繁殖体（分支杆菌除外）和亲脂病毒的化学消毒剂和通风换气、冲洗等机械除菌法。
煮沸消毒法:一般情况下微生物在100﹪C水中煮沸5-15分钟均可杀死。
巴氏消毒法:以75℃左右的热水中消毒30分钟，可使蛋白质凝固，达到高水平消毒。
载体:试验微生物的支持物。
无菌保证水平:指灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。即在100万件灭菌产品中，污染微生物的可能性要低于1件（SAL10¯6）,用来评价医疗产品的灭菌质量。
生物负载:被测试的一个单位物品上承载活微生物的总数。
灭菌时间:指当灭菌器达到规定温度后为达到灭菌要求所需要持续的时间。
B-D测试:即真空灭菌器残余空气测