药品 器械 自查报告1.doc

文档介绍：药品 器械 自查报告1
　　　　第一篇：药品器械自查报告医疗器械自查报告
　　药品器械监督局：
　　为保障人民群众用药品有效，我们针对上级文件精神，我院特组织相关人员重点就全院药品进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：
　　一、加强领导、强化责任，增强质量责任意识。
　　医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组织，把药品安全的管理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。医院建立、完善了一系列药品管理相关制度：医疗药品质量管理制度、医疗药品使用制度等以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。
　　二、为保证购进药品的质量和使用安全，杜绝不合格药品进入，本院特制订医疗药品购进管理制度。对购进的药品所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。
　　三、为保证入库药品合法及质量，我院认真执行药品
　　入库制度，确保药品的安全使用。
　　四、做好日常保管工作
　　五、为保证在库储存药品的质量，我们还组织专门人员做好药品日常管理工作。
　　六、加强不合格药品的管理，防止不合格药品进入临床，我院特制订不良事件报告制度。
　　我院今后药品工作的重点，切实加强医院药品安全工作，杜绝药品不良事件发生，保证广大患者的用药品安全，在今后工作中，我们打算：
　　1、进一步加大药品安全知识的宣传力度，落实相关制度，提高医院的药品安全责任意识。
　　2、增加医院药品安全工作日常检查、监督的频次，及时排查药品安全隐患，牢固树立“安全第一”意识，服务患者不断构建人民满意的医院。
　　3、继续与上级部门积极配合，巩固医院药品安全工作取得成果，共同营造药品使用的良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。
　　X广仁医院
　　2017-12-5
　　第二篇：药品、医疗器械自查报告药品医疗器械自查报告
　　医疗器械监督管理局：
　　为保障社区人民群众用药品安全、医用医疗器械安全、保证患者生命健X县，我们针对上级文件精神，我中心特组织相关人员重点就中心药品医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：
　　一、加强领导、强化责任，成立医疗器械使用质量管理小组、增强质量责任意识。
　　中心成立了以中心主任为组长、各科室主任为成员的医疗器械使用质量管理小组。把药品医疗器械的安全管理纳入医院管理工作的重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。中心建立、完善了覆盖质量管理全过程的医疗器械相关制度：采购、进货查验制度、医疗器械贮存制度、医疗器械使用前质量检查制度、医疗器械维护维修管理制度、医疗器械不良事件监测制度等相关制度，明确医疗器械管理人员职责，以制度来保障中心临床工作的安全顺利开展。
　　二、严格查验供货者资质，确保医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格药品医疗器械进入。
　　中心特制订药品医疗器械采购、进货查验管理制度。对购进的药品医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定，并对购进的医疗器械进行验收且对进货查验情况做真实、完整、准确的记录，对运输存储条件有特殊要求的医疗器械核实储运条件符合说明书和标签标示的要求；妥善保存第三类医疗器械的原始资料；未曾购进或转让、捐赠过期、失效、淘汰、检验不合格的医疗器械。
　　三、保证药品及医疗器械的质量，做好药品医疗器械日常维护维修工作。