文档介绍：第7次讲座
医用高分子材料
感光性高分子材料
高分子科学发展方向
清华大学-精细高分子材料-lecture
医用高分子材料
医用高分子
用于人工器官、外科修复、理疗康复、诊断检查、治疗疾患等的高分子材料，要求对人体组织、血液不产生不良影响。
研究内容包括：
1材料制备；
2克服伤害及副作用。
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发展历史
天然高分子很早就开始采用；
1936年，PMMA用于制作假牙和补牙；
1943年，***纤维素用于薄膜用于血液透析；
50年代，各种人工器官进入临床；
60年代，设计医用高分子材料；
70-80年代，形成生物材料产业。
目前，全世界高分子医用材料的年产值达300－500亿美元。
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分类
按来源分为天然医用高分子材料、人工合成医用高分子材料和天然生物组织与器官（如角膜）。
按材料与活体组织的相互作用：
生物惰性高分子材料，适于长期植入人体；
生物活性高分子材料，对组织、细胞等具有生物活性材料；
生物吸收高分子材料
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按用途分类：
硬组织相容性高分子材料，替代骨科、牙科等；
软组织相容性高分子材料，用于软组织的替代与修复；
血液相容性高分子材料，与血液接触的人工器官与器械
高分子药物和药物控释高分子材料。
按与肌体组织接触的关系：
长期植入、短期植入、体外连通使用和体表接触材料等。
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对医用高分子材料的要求：
对材料本身的要求：
耐生物老化、物理和力学稳定性、易于加工成型、材料易得、便于消毒灭菌、价格适当。
对人体效应的要求：
无毒、无热源反应、不致癌、不致畸、不引起过敏反应或干扰肌体的敏疫机理、不破坏临近组织、良好的血液相容性。
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生产与加工的要求：
严格控制原料的纯度；
所用助剂符合医用标准；
生产环境洁净。
进入临床前，需对材料的物化性能、机械性能及生物适应性等进行全面评价。
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应用范围：
人工器官、药物制剂与释放体系、诊断试验试剂、生物工程材料与制品四方面。
生物相容性
：
材料本身可溢出物毒性越大、量越多，则炎症反应越强；
强疏水和强亲水性高分子材料引起的组织反应较轻；
植入材料体积越大、越平滑，造成的组织反应越严重；
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血液是由细胞、蛋白质、激素、无机盐及大量水组成。
绝大多数高分子具有凝血作用，即使血液凝固，需要高分子材料表面具有抑制凝血因子活化及防止血小板黏附、释放和聚集。
化学变化：降解、小分子物质的释放；
物理性能变化：越易降解的强度下降越快。
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根据实际应用情况，医用高分子材料可分为三类：
：如人工心脏、人工肾、人工肺等
：人工角膜和接触眼镜、人工骨、齿科材料、美容材料，如聚丙烯酰***水凝胶
：医用导管、高分子绷带、一次性高分子医疗用品等。
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