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扶芳藤和大叶黄杨再生体系建立及农杆菌介导P5CS转化扶芳藤研究.pdf

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文档介绍

文档介绍:’誓目差嚏犬普扶芳藤和大叶黄杨再生体系的建立及农杆菌介导转化扶芳藤的研究学位论文甹甪研究二零零七年五月分类号:单位代码:密级:公开学号:
扶芳藤和大叶黄杨再生体系的建立及农杆菌介导转化扶芳藤的研究摘要试验以扶芳藤和大叶黄杨为试材,以无芽茎段和下胚轴为外植体,以培养基为基本培养基,研究其植株再生的条件,主要就影响不定芽再生的生长调节剂组合与浓度,培养基组成以及外植体预培养时间等外部因素进行了探索,应用石蜡切片技术对不定芽的起源进行了观察,并进行了农杆菌介导的转化扶芳藤的研究。主要试验结果如下:··。以绵白糖和蔗糖为碳源均能达到较好的再生效果ヒ陨,以葡萄糖为碳源时再生率虽然高达ィúAЩ现亍I以大叶黄杨无芽茎段和下胚轴为外植体,。的白糖,。的蔗糖和葡萄糖为碳源对诱导大叶黄杨无芽茎段产生不定利用农杆菌介导法,成功的把基因转入扶芳藤中。最适宜扶芳藤下胚轴转化的菌液浓度为,感染时间为⒐┮荡笱Ч凵驮耙沼朐傲窒当本以扶芳藤的无芽茎段和下胚轴为外植体,建立了稳定高效的不定芽再生体系。·.藤无芽茎段产生不定芽最为有利,%;不定芽主要发生在外植体的中部和邻近切口的膨大处。以下胚轴为外植体时,将外植体预培养欣诓欢ㄑ康挠盏迹..和一.·欢ㄑ吭偕首罡撸直鸫锏%.·最好,..。和.“.S盏寂嘌欣于大叶黄杨无芽茎段的分化,多数不定芽产生于外植体的近切口处,。以.。附加·或·为诱导培养基时,下胚轴分化产生不定芽效果最好,/.?捎行У赜盏疾欢根。以扶芳藤和大叶黄杨的下胚轴和无芽茎段为外植体进行离体培养时,不定芽起源于外植体的表皮。培养过程中,部分表皮细胞恢复分裂并形成分生区,进而外植体表面出现绿色突起,进一步培养后形成芽原基,并最终发育成完整芽,:扶芳藤,大叶黄杨,植株再生,不定芽起源,,农杆菌介导中国农业大学博士学位论文作者简历...··
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一名去够研究生签名:卅年,月,·日研究生签名.≥故复年戮独创性声明关于论文使用授权的说明时间:≥哆年日时间:。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得中国农业大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。本人完全了解中国农业大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意中国农业大学可以用不同方式在不同媒体上发表、:
第一章文献综述植物对渗透胁迫的适应性低温与渗透胁迫干旱与渗透胁迫渗透胁迫是影响世界上很多地区作物产量和限制其分布的最重要因素物在长期进化过程中,其生长习性、组织结构、生理生化等方面形成了对逆境的各种适应对策,在环境胁迫条件下,能够感知和传导逆境信号,启动相关基因的表达,进而激活相应的保护代谢途径,使植物本身不受伤害。植物对水分亏缺的适应包括形态上的,生理上的,以及亲水性渗透物质如糖及脯氨酸的积累等生化方面的变化和细胞膜组成的改变广泛而深刻,大量研究证实,水分胁迫下植物体内蛋白质和糖类的合成与水解系统有明显的变化,即蛋白质和糖类都趋向水解,合成/水解的反应强度随失水而降低。低温引起的次生干旱造成的渗透胁迫不仅给生物膜造成严重伤害,同时也使内源可溶性在低温胁迫下,寒害最敏感的质膜必然会发生相应的适应性变化,以便提高生物体抗寒能力,避免寒害蛄畛桑。植物冷害首先发生在细胞膜系统。膜系统损伤首先是冷冻引发的严重脱水所致。低温引起植物胞内或胞外结冰,由于胞外空间冰点较高且有一些灰尘或冰核细胞作为冰核,胞外先于胞内形成冰晶。从而导致胞内水分通过质膜流出,造成胞内严结构核功能,到渗透物质、各种蛋白核能量代谢均发生改变,而表现出的系统性全方位适应。所以,在长期以来,缓解渗透胁迫一