药品有效期管理制度.doc

文档介绍：海城市王石大药房质量管理文件

文件名称：药品有效期管理制度
文件编号：HWYF—QM—013—2013
起草人：景秀艳
审核人：庞科学
批准人：庞科学
起草日期：.
批准日期：
执行日期：
变更原因：新版GSP颁布
版本号： 2
药品有效期管理制度
1、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》
3、适用范围:本药房进货验收、药品陈列和销售过程中的效期药品的管理。
4、责任：质量管理人员、验收员、营业员对本制度的实施负责。
5、内容：
药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
距失效期不到6个月的药品不得购进，近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。
药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
对有效期不足3个月的药品应按月进行催销。
对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每
1个月进行一次质量检查。
销售近效期药品应当向顾客告知。
及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
相关文件：
1、《近效期药品催售表》