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文档介绍：材料科学基础名词解释
第二章固体结构
I、 晶体:原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点、各向异性。
2中间相:两组元A和E组成合金时，除了形成以A为基或以E为基的固溶体外，还可能形成晶 体结构与A E两组元均不相同的新相。由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把 这些相称为中间相。
艮配位数:晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
4有序固溶体：当一种组元溶解在另一组元中时，各组元原子分别占据各自的布拉维点阵的一 种固溶体，形成一种各组元原子有序排列的固溶体，溶质在晶格完全有序排列。
乂非晶体:原子没有长程的周期排列，无固定的熔点，各向同性等。
6致密度:晶体结构中原子体积占总体积的百分数。
入间隙相：当非金属（为和金属（M原子半径的比值r^Zri^O. 59时，形成的具有简单晶体结 构的相，称为间隙相。
&点阵畸变:在局部范围内，原子偏离其正常的点阵平衡位置，造成点阵畸变。
置换固溶体:当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时，溶质原子占据溶剂点阵的阵点，或者说溶 质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子，这种固溶体就称为置换固溶体。
间隙固溶体:溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。
II、 晶胞:在点阵中取出一个具有代表性的基本单元（最小平行六面体）作为点阵的组成单元， 称为晶胞。
12金属键：自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
:是以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶入其他组元原子（溶剂原子）所形成的均 匀混合的固态溶体，它保持溶剂的晶体结构类型。
14空间点阵:指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列，是人为的对晶体结 构的抽象。
1〉范德华键:由瞬间偶极矩和诱导偶极矩产生的分子间引力所构成的物理键。
16同质异构体:化学组成相同由于热力学条件不同而形成的不同晶体结构。
:除考虑晶胞外形外，还考虑阵点位置所构成的点阵。
1&配位多面体:原子或离子周围与它直接相邻结合的原子或离子的中心连线所构成的多面体， 称为原子或离子的配位多面体。
段拓扑密堆相：由两种大小不同的金属原子所构成的一类中间相，其中大小原子通过适当的配 合构成空间利用率和配位数都很高的复杂结构。由于这类结构具有拓扑特征，故称这些相为拓扑 密堆相。
2a间隙化合物:当非金属（为和金属（M原子半径的比值rX/MO. 59时，形成具有复杂晶体 结构的相，106大角度晶界:多晶材料中各晶粒之间的晶界称为大角度晶界，即相邻晶粒的位 相差大于1。的晶界。
21、固溶强化：由于合金元素（杂质）的加入，导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现 象。
22电子化合物：电子化合物是指由主要电子浓度决定其晶体结构的一类化合物，又称休姆多塞 里相。凡具有相同的电子浓度，则相的晶体结构类型相同。
第三章晶体缺陷
1、交滑移:当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时，有可能从原滑移面转移到与之相交的另一 滑移面上去继续滑移，这一过程称为交滑移。
2弥散强化：许多材料由两相或多相构成，如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内， 则这种材料的强度往往会增加，称为弥散强化。
艮不全位错：柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
4扩展位错：通常指一个全位