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第八章支气管扩张症.ppt

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文档介绍:第八章支气管扩张症
第八章支气管扩张症
支气管扩张症;是常见的慢性支气管化脓性疾病。
由于支气管及其周围组织的慢性炎症破环支气管管壁,形成管腔扩张和变形。儿童和青年期发病较多,临床表现为慢性咳嗽伴大量脓痰和反复咯血。近年来随着急、慢性呼吸道感染的恰当治疗,其发病率有减少趋势。
第八章支气管扩张症
病因和发病机制
一、支气管-肺组织感染和阻塞;
支气管扩张的主要病因是支气管-肺组织感染和支气管阻塞。感染引起管腔粘膜的充血、水肿,使管腔狭小,分泌物易阻塞管腔,导致引流不畅而加重感染;支气管阻塞引流不畅会诱发肺部感染。故两者互相影响,促使支气管扩张的发生和发展。 。
①严重支气管感染损伤支气管壁的各层组织,削弱了管壁的支撑作用。加上感染时支气管炎性
第八章支气管扩张症
分泌物的增加,管壁充血、水肿致使管腔狭窄,造成支气管阻塞及肺不张,导致胸膜腔负压,因肺组织萎缩而增大,在咳嗽时支气管内压力明显增高,胸膜腔负压的牵引作用明显加强,日久可逐渐形成支气管扩张。②肺组织慢性感染或纤维纤维化,由于纤维组织收缩,牵拉支气管管壁,致使支气管变形扩张。③婴幼儿支气管壁薄弱、管腔较细狭,易阻塞,反复感染破坏支气管壁各层组织,或细支气管周围组织纤维化,牵拉管壁,致使支气管变形扩张。
二、支气管先天性发育缺损和遗传因素;
①支气管先天性发育障碍,如巨大气管-支气管症,可能系先天性结缔组织异常、管壁薄弱所致的扩张。
第八章支气管扩张症
②与遗传因素有关的肺囊性纤维化,由于支气管粘液腺分泌大量粘稠粘液,血清内可含有抑制支气管柱状上皮细胞纤毛活动物质;致分泌物潴留在支气管内,引起阻塞、肺不张和继发感染,诱发支气管扩张。先天性丙种球蛋白缺乏症和低球蛋白血症的患者的免疫功能低下,反复支气管炎症可发生支气管扩张。 。
第八章支气管扩张症
病理
继发于支气管-肺组织炎性病变的支气管扩张多见于下叶,而左下叶支气管较细长,又受心脏血管的压迫,影响引流,易发生感染,更容易发病。舌叶支气管开口接近下叶背支,常因下叶感染而受累及,故左下叶与舌叶的支管扩张常同时存在。
第八章支气管扩张症
支气管扩张的粘膜表面常有慢性溃疡,纤毛柱状上皮细胞鳞状化生或萎缩,管壁弹力组织、肌层以及软骨受损伤,由纤维组织替代,管腔变形扩张。扩张形态可分为①柱状和②囊状两种,亦常混合存在。柱状扩张的管壁损害较轻,随着病变的发展,破坏严重,变为囊状扩张。亦可经过治疗使病变稳定或好转。常伴毛细血管扩张,或支气管动脉和肺动脉的终末支扩张与吻合,形成血管瘤,可出现反复大量咯血。
支气管扩张发生反复感染,其炎症蔓延到邻近肺实质,引起不同程度的肺炎、小脓肿或且小叶不张,以及伴有慢性支气管炎的病理改变,久之可形成肺纤维化和阻塞性肺气肿,还会加重支气管扩张。
第八章支气管扩张症
支气管扩张当病变严重而广泛,使支气管周围肺纤维化,且累及胸膜或心包时,肺功能测定可表现为以阻塞性为主的混合性通气功能障碍,如肺活量减少、残气/肺总量比值相对增加。
病变严重时,肺泡毛细血管广泛破坏,肺循环阻力增加,低氧血症引起肺小动脉血管痉挛,肺动脉高压,增加右心负担,并发肺原性心脏病,乃至右心衰竭。
第八章支气管扩张症
临床表现
多数患者在童年有麻疹、百日咳或支气管肺炎迁延不愈的病史,以后常有呼吸道反复发作的感染。其典型症状为慢性咳嗽伴大量脓痰和反复咯血。
㈠慢性咳嗽 ;多呈阵发性,常于体位变化时出现。
㈡大量脓性痰 ;痰量与体位改变有关,如晨起或入夜卧床时咳嗽痰量增多,呼吸道感染急性发作时,黄绿色脓痰明显增加,一日数百毫升,若有厌氧菌混合感染,则有臭味。
第八章支气管扩张症
收集痰液于玻璃瓶中分离为四层:上层为泡沫,下悬脓性成份,中为混浊粘液,底层为环死组织沉淀物。
㈢反复咯血;咯血可反复发生,程度不等,从小量痰血至大量咯血,咯血量与病情严重程度有时不一致,支气管扩张咯血后一般无明显中毒症状。有些病者因支复咯血,平时无咳嗽、脓痰等呼吸道症状,临床上称为“干性支气管扩张”。其支气管扩张多位于引流良好的部位,且不易感染。
㈣全身症状;若反复继发感染,支气管引流不畅,痰不易咳出,可感到胸闷不适。炎症扩展到病变周围的肺组织,出现高热、纳差、盗汗、消瘦、贫血等症状。一旦咳痰通畅,大量脓痰排出后,患者自感轻松,体温下降,精神改善。
第八章支气管扩张症