文档介绍：药品不良反应监测基础用户注药品不良反应监测基础用户注册与登录程序及填报说明册与登录程序及填报说明 1 1一、基础用户注册一、基础用户注册?药品不良反应监测平台是“国家药品不良反应监测体系建设项目”的三个核心监测平台之一。主要实现稳定快速收集药品不良反应报告的数据、处理不规整数据的数据标准化、丰富的统计汇总功能、与其他监测平台、省中心的数据交换,实现国家中心与省中心、专家、外部单位等数据共享。 2 2(一)、国家药品不良反应监测(一)、国家药品不良反应监测网络基层用户注册与登录程序网络基层用户注册与登录程序 1、硬件和软件的要求 CPU : PIII600 以上?内存: 1G 以上?硬盘: 20G 以上?分辨率在 1024 * 768 或以上打印机(建议 A4 激打) ?上网设备( ADSL 、宽带局域网)。?软件要求操作系统: Windows 2003 、 Windows XP 或 Windows 7 ?浏览器: MS IE 或以上版本浏览器(建议使用 IE7 或 IE8 ) ?支持软件: Office 2003 或以上版本 3 3 ?(1)、强烈建议使用 IE7 或 IE8 浏览器,如使用 360 等其他浏览器可能会出现未知问题。?(2)、不允许同时打开多个浏览器,登录多个不同身份的用户进行测试,否则会出现角色混淆的情况。?(3)、关闭网页时可能会出现缓存问题,解决办法就是打开 IE→文件→新建会话,如:点击系统中的退出按钮, 使用另一个账号进行登录时可能显示之前帐号的信息,这是由于浏览器缓存造成的。?(4)、打开系统后,长时间未进行操作可能会出现网页失效的情况,可重新登录系统进行操作。?(5)、数据利用对 IE的配置 4 4 ?2、登录国家药品不良反应监测网络方法?(1)网址: / (联通用户) ? / (电信用户) ?(2)基层用户根据自身使用的网络情况,在 IE浏览器地址栏输入相应网址,即可进入国家药品不良反应监测网络的登录界面,如下图所示:5 5 ?基层用户在登录界面输入用户名、密码及验证码后,点击登录,即可进入国家药品不良反应监测系统,进行病例报告上报等工作。?(3)已在旧药品不良反应监测系统注册的单位, 在新系统中的登录用户名为“ adr- 原用户名”,已在旧器械不良事件监测系统注册的单位,在新系统中的登录用户名为“ mdr- 原用户名”,登录密码均为 111111 。未在旧药品不良反应监测系统或旧器械不良事件监测系统中注册的单位,需要在国家药品不良反应监测网络注册,获得用户名和密码后,才能进行登录。 6 6 3、基层用户注册?(1)点击登录界面按钮,进入基层单位注册对话框,如下图所示: 7 7 ?(2)在注册对话框中按要求填写详细信息?所属应用:注册单位应根据需要进行选择,可单选药品或器械,也可同时选择药品和器械。?单位名称:直接在对应方框中输入注册单位的法定全称,填写完毕,系统会自动显示单位简拼。?所属地区:点击所属地区对话框右方,会弹出一个列表框,用户在列表框中直接选择所属的区/ 县。 8 8 ?上级单位:点击所属地区对话框右方,选择注册单位上级的 ADR 监测机构,一般为单位所在区/县的食品药品监督管理局或药品不良反应监测中心(站)。?联系人:填写本单位负责 ADR 监测的工作人员。?联系电话、手机号码:填写 ADR 监测工作人员的联系电话和手机号码。?单位邮箱:填写 ADR 监测工作人员常用的邮箱。 9 9 10 10