文档介绍：不良事件培训
可疑医疗器械不良事件报告培训
一、医疗器械不良事件定义：
获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。 
二、报告基本原则：
造成患者、使用者或其他人员死亡、伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要按可疑医疗器械不良事件报告。 
濒临事件原则： 有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时会造成患者或医务人员死亡或严重伤害，则也需要报告。
可疑即报原则：在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告。这些事件可以是与使用医疗器械有关的，也可以是不能除外与医疗器械有关的事件。
免除报告规则：使用者在应用前能够发现医疗器械有缺陷；完全是患者因素导致了不良事件发生；事件发生仅仅是因为器械超过有效期限；事件发生时，医疗器械预先设计的安全保护措施正常工作，并不会对患者造成伤害。
三、《可疑医疗器械不良事件报告表》填写说明
：资料请填写清楚，有关患者隐私的资料，如患者姓名在数据处理、反馈中将得到保密，不予公开。
：至少应包括使用医疗器械的目的、依据;预期效果应该怎样;出现了什么样的非预期结果;对患者造成什么影响;采取了哪些相应治疗措施;结果如何；
：注册证号、批号需仔细填写。
四、常见问题答疑
1、严重伤害是指什么?
答：严重伤害，是指有下列情况之一者。
（一）危及生命；
（二）导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；
（三）必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤。
2、医务人员发现医疗器械不良事件应该怎么办?
答: 医务人员发现医疗器械不良事件后、应及时向本单位负责医疗器械不良事件监测的部门报告、并根据他们的意见认真填写《可疑医疗器械不良事件报告表》上报所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。
3、医疗器械不良事件监测的报告范围是什么?
答: 医疗器械不良事件监测的报告范围是医疗器械所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件。例如:病人按照说明使用血糖试纸，由于试纸显示值错误导致使用了不当的胰岛素剂量，最终导致病人低血糖休克并入院。
4、医疗器械不良事件监测的报告时限有何要求?
主要表现为伤口红肿、疼痛、化脓、愈合延迟、线断裂等。
9. 医用监护仪在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？
主要表现为监测数据不准确或不显示、黑屏、死机等。
10．胰岛素注射笔在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？
主要表现为注射部位疼痛、注射针头漏液、推动困难、笔芯密封不严、笔芯变色等。
11．隐形眼镜在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？
主要表现为眼睛干涩、红肿、疼痛、流泪、畏光、视物不清、充血、刺激感等。
12. B 型超声诊断仪在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？
主要表现为显影模糊、突然死机、探头出现阴影、图像与检查部位不符等。
13．血管内支架在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？
主要表现为支架脱载、无再流、支架内血栓形成、再狭窄等。
14．骨科植入物在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？
主要表现为植入物变形、折弯、断裂、松动、脱落、磨损等。