文档介绍：剩余麻、精一药品管理制度范本
为严格我院___品精神药品的管理，保证___品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据___颁布的《___品和精神药品管理条例》、___部颁布《医疗机构___品、第一类精神药品管理规定》《___品和精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。在医院内管理、开具、调剂麻醉（范本）、精神药品的工作人员必须严格执行本制度。
一、管理要求
1.“___市妇幼医院麻醉（范本）、精神药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、保卫处主管领导组成。各管理单位、设有___品、一类精神（下称麻、一精）药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门（兼职）管理，该人应保持相对稳定。日常工作由药学部承担。
（范本）、精神药品的管理列入科室目标责任制。麻精药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理’，实行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。药学部建立麻、一精使用专项检查制度，并定期___检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
、住院等药房设置麻、一精药品周转柜，周转库（柜）应当每天结算。住院药房麻、一精药品调配基数不得超过本机构规定的数量。
、一精的采购、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
、一精的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
、一精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
二、采购
、一精药品采购。由药剂科指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻、一精药品。药剂科负责人应对每次采购药品的品种、数量严格___。
第二类精神药品根据临床用药需求制定采购计划。从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。
、一精药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收须采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
三、处方权获得
，定期对本院执业医师和药师进行___品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的处方权，药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格。
、一精药品处方权后，方可在本机构开具麻、一精药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻、一精药品调剂资格后，方可在医院调剂麻、一精药品。
、一精药品处方资格的执业医师___及其变更情况和签名留样及时在药学部存档，
四、处方开具与调剂___处方原则
1）医师须按照___部制定的___品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉（范本）、精神药品处方。
2）医师必须使用麻醉（范本）、精神药品专用处方开具麻醉（范本）、精神药品。3）开具的麻醉（范本）、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。
4）处