文档介绍：CEA 和 CYFRA21-1 血清水平高的非小细胞肺癌患者预后差在肺癌的组织学分型中, 最常见的是非小细胞肺癌, 这也是人类恶性肿瘤中最常见的一型, 并且是在世界范围内最常见的导致死亡的肿瘤之一。基于酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗直接作用于表皮生长因子受体, 其在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中具有一定疗效。在非小细胞肺癌患者中,经常应用肿瘤标记物来预测治疗的效果和患者的预后情况。在本研究中,来自于捷克共和国 Pilsen 医院的 Fiala 的等为了评估在非小细胞肺癌患者中, 采用肿瘤标记物来评价厄洛替尼治疗有效性的潜在价值, 他们的研究结果发表在 Anticancer Res 6 月的在线期刊上。在本研究中,所纳入的受试者为 144 例晚期( IIIB 或 IV 期)的非小细胞肺癌患者, 他们都接受厄洛替尼治疗。,研究者评估了在治疗前的可溶的癌胚抗原( CEA )和细胞角蛋白标记物( CYFRA21-1 )的血清水平。在 CEA 水平较高的晚期非小细胞肺癌患者中,中位无进展生存期和总体生存期分别为 月和 月,而在 CEA 水平较低的晚期非小细胞肺癌患者中,中位无进展生存期和总体生存期分别为 月和 月。而在细胞角蛋白-19 片段水平较高的患者中,中位无进展生存期和总体生存期分别为 月和 月,而在细胞角蛋白-19 片段水平较低的患者中,中位无进展生存期和总体生存期分别为 月和 月。本研究结果指出, 在接受厄洛替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者中, 如果在治疗前, 患者的血清 CEA 和/或 CYFRA21-1 的水平较高,那么其预后较差。转移性肿瘤 KRAS 突变状态可预测 EGFR 抑制剂的无疗效, KRAS 基因突变最新在研靶向药物 RAS 抑制剂 Antroquinonol ( 安卓健) 经前期临床试验观察安全性很好, 患者较多出现的即为 II 级以下的呕吐、腹泻, 一段时间内都可缓解; 正常人服用后皆未对生化值产生影响,说明其可以很好地保证患者后期治疗的生活质量。现该药物正于 FDA 进行二期临床试验,预计 2016 年发表试验结果。