文档介绍：第二类精神药品培训试题
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第二类精神药品经营企业应当在药
品库房中设立的专库或者专柜储存第二类精
神药品，并建立账册，此账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于年。
药品经营企业经营第二类精神药品实行管
理，药品入库验收，
出库复核，做到相符。
从事第二
类精神药品批发业务的企业配备的精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对
稳定，并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
购买第二类精神药品制剂的药品经营企业需提供加盖企业公章的具有
的复印件和医疗机构需提供《医疗机构执业许可证》复印件。
做好进销登记，动碰复核，日记日清，按月盘存检查，做到数字准确，做到
，发现问题及时寻找原因，及时报告。
第二类精神药品的包装容器必须印
（贴）有规定的标记，即黑白相间的
字样。
第二类精神药品验收完毕，必须详细填写“第二类精神药品验收记录”，验收记录应保存
至超过药品有效期后年。
第二类精神药品的养护应严格执行本企业《药品养护管理操作规程》。养护员对第二类精
神药品继续养护时，必须有在场。
销售二类精神药品一律禁止进行交易。
对于销后退回药品，应做好与存放、标识等管理工作。
质管部负责做好二类精神药品销毁记录。记录包括销毁
等内容；销毁批准人及销毁执行人员、人员均要签单。
予以报损的第二类精神药品由质管部门核实、清点登记，销毁，企业不得自行处理。
药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到相符。
第二类精神药品库区内小时值班，夜间巡逻班人员从接班起，小时
巡逻一次，并在值班日志上签名记录。
第二类精神药品在运输过程中，应严格按规定承运，如途中有丢失或被盗，承运部门必
须认真查找，并及时报告，并负责协助公安
机关进行调查。
从事第二类精神药品批发业务的企业可以从第二类精神药品定点、
全国性批发企业、区域性批发企业、其他专门从事第二类精神药品的
企业购进第二类精神药品。
除经批准的企业外，其他药品经营企业不得从事第二类
精神药品零售活动。
企业对过期、损坏的二类精神药品应当登记造册，及时向
申请销毁。
药品不得零售。
第二类精神药品应，按批号验收至包装。
外观检查验收可从药品包装外部查