文档介绍：万方数据
乙基红分光光度法测定盐酸西布曲明由德国‰公司研制，用于治疗肥胖症。．盐酸西布曲明的分析方法有液相色谱法巧⒚腹艿缬痉╗、rL44412实验部分444砸褐糜趌咖比色皿中，在最大吸444L(1cm)149101L收稿日期：．呻pH23HQ-NaAe(sH)(ER)444为羖旷こ，检出限为皉疞．方法具有较高的灵敏度和良好的选择性，用于曲美关键词：盐酸西布曲明；乙基红；分光光度法oA()1(4)(2)．法【等．分光光度法因操作简便、快速、仪器价廉而被广泛采用．本文研究发现在弱酸性介质中，盐酸吸收波长处，盐酸西布曲明的浓度在．×疞范围内遵守比尔定律，从而建立测定盐酸西布曲明的光度法．线性方程为8R=09982e444比及干扰物的影响进行了研究．表明该法具有较高的灵敏度和选择性，方法简便，用于曲美胶囊中盐酸西布曲明的测定，结果满意．主要仪器及试剂u_4100()722()H19024(HAN籄缱犹炱．盐酸西布曲明跣磗慷％以上，山东临沂康康生物技术有限公司曜既芤海．／灰一缩写，上海试剂三厂芤海河梦匏掖寂涑．∥⒈敢海儆盟涑．】／芤海籋．缓冲溶液：肜腍与以不同比例配成不同值的缓冲液．其它试剂为分析纯，分析用水为二次蒸馏水．实验方法在mL(1O10-4moLL)20，适量盐酸西布曲明溶液及的HClNaAc1O，用二次蒸馏水稀释至刻度，摇匀，静置314月江西师范大学学报匀豢蒲ОJIANGNORMAL文章编号：胶囊中盐酸西布曲明的测定，结果满意．基金项目：重庆市第二批中青年骨干教师资助计划项目和涪陵师范学院科研项目资助作者简介：秦宗会，男，重庆丰都人，副教授，主要从事光谱分析研究．UNERSnY(NATURALU31．长江师范学院化学及环境科学系，重庆加；厍旄⒘暾虬泊蟀刂醒В厍疞No465732
万方数据
飘适嚣然响⋯～溶液用量一的影吾嚣嬲竺黧嬲．对较大，以缓冲液一顺序对吸光度影响相对较小．而在加样后，测定不同时间的吸光度，刚开始，吸膍孑、砰一、一、一、、一、sH(33llL)⒌矸邸．果糖、蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、尿素；甇的酽⑿、、、ce3+Bi3+Fs032-10oH+N02Hg+2标准溶液、乙基红溶液及一职溶液运2伪，．溶液允约廖2伪在衄的波长范围内进行扫描，600448282峰存在．形成离子缔合物后溶液颜色增加，在咖处比时，在龃τ星课眨⒃啪处有一小吸收峰存在，在α槊舳茸罡撸时臼笛檠≡pHpm30912旌希谑笛檠《ㄗ罴烟跫拢姗处以试剂空白为参比测定吸光度，以吸光度对浓度作砉勰Χ庀凳齟．×鮈／た，加样顺序对吸光度有影响，其中以’缓冲液顺序对吸光度影响相表面活性剂等都不能缩短反应完全的时间．故本文选择以’卜，缓冲液的加样顺序，放置图，绘制标准曲线．结果表明，浓度在．×А蜭范围内遵守比尔定律，线性方程号ǘ龋綥／，相关系数514910-6L吸收光谱按实验方法，在紫外一近红外分光光度计上分别对11230有吸收峰，此峰明显比纯染料的吸收峰高．当以纯试剂溶液为参作为测定波长．221‘⋯175n1L175290范围内，吸光度基本不变；当乙基红用量超过时吸光度反而降低．染料用量小时，作用不完全；染料用量过大，空白值增大，误差相应增大．故实验选择染料用量为222由于乙基红是酸碱指示剂，变色范围在—，颜色变化由粉红色到黄色．本文pHl045HclNepH2125pH23范