文档介绍：基本概念
主动脉壁内血肿（AIH）指血管壁中层发生血肿的主动脉夹层，而没有其他内膜的破裂口，没有主动脉夹层的内膜片，无真假两腔，不与主动脉腔相通连，增厚的主动脉壁呈新月形或环形≥5mm。
发病机制
AIH与AD同样具有破裂的倾向。AIH不同于AD的是：主动脉内膜完整，在主动脉管腔与血肿之间没有直接的血流交通。AIH最终多会进展为AD，但是其中确切的机理还不是很清楚。综合起来有两种情况。
①没有主动脉壁内膜的中断，由主动脉壁内滋养血管的自发破裂形成；②由于动脉粥样斑块的内膜碎裂和穿透溃疡邻近出血，在动脉壁中层蔓延形成。高血压及主动脉壁的粥样硬化改变被认为是最主要的易感因素。
发病特点
AIH为主动脉夹层(AD)的一种特殊变异，是AD的一种早期状态或先兆。AIH发病率约占AD总数的10％一12．8％。近年来其发病率呈上升趋势。
老年是最主要的易感因素。好发年龄55--81岁，高血压病史及高脂血症。临床病理学研究发现，大多数AIH患者有高血压和动脉粥样硬化，可发展成双腔夹层，动脉瘤，甚至破裂。
病理特点
在病理学特点上，AIH与AD是不同的：AIH位于中膜与外膜之间，无内膜破裂，内膜可有或无动脉粥样硬化改变。血肿的存在将使主动脉管壁更加脆弱而易破裂，当其向内破裂时将形成典型的AD，向外扩张形成动脉瘤，严重者可向外破裂穿通主动脉壁。
分类
依据内膜口的位置和夹层累及范围，采用Debakey分型 : I型，破口位于升主动脉，病变累及升、降或腹主动脉； I I型，破口位于升主动脉，病变仅累及升主动脉； I I I型，破口位于左锁骨下动脉以下，病变累及降主动脉或腹主动脉。由于AIH部位对预后的影响被认为与传统的主动脉夹层一样，故临床也有采用Stan—ford分型法分为A型和B型。累及升主动脉的为A型，未累及升主动脉仅累及胸主动脉及以远主动脉的为B型。
主动脉夹层DeBakey分型示意图
临床表现
AIH男性与女性的发病率基本相同，其临床症状、体征及危险程度与AD相似，临床最初表现多为胸、背痛，有突发的不同程度的急性胸背部疼痛，刀割样、撕裂样剧烈痛，另外钝性疼痛。部分患者可以出现左侧胸腔积液，当升主动脉受累时可以出现心包积液。其他少见的症状和并发症有晕厥、声嘶、截瘫、肠系膜缺血、急性肾功能衰竭等。
影像学表现
1、直接征象
CT表现为主动脉壁新月形或环形，低密度增厚≥ 5mm，在CT平扫呈略高于主动脉管壁组织密度的软组织阴影。范围可局限于主动脉管壁局部，亦可累及主动脉管壁全程。在增强CT扫描图像上，低密度的血肿外缘时常可见略高密度的环状强化影。无内膜片及真、假腔形成。
CT表现通常是主动脉壁呈新月或环形增厚，而主动脉真腔可发生变形或
略变细，如图所示，也可正常。增强CT对AIH的显示通常优于平扫CT。
MRI对AIH的诊断与鉴别具有一些独特的优势。T1WI对不同时期壁内血肿中氧和血红蛋白与高铁血红蛋白成分显示为不同的信号强度，并依此来判断血肿的时间，T1WI血肿于急性期呈等信号，亚急性期及慢性期呈高信号；T2WI于急性期呈等信号，亚急性期呈高信号，慢性期呈高信号；由于壁内出血可位于内、中、外膜间，MRI可以显示分层的动脉壁。