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医院二甲评审药剂科必备三完整
医院二甲评审药剂科必备资料三
目录
第四部分
药库管理 54
药库工作制度 54
药品购进管理制度 55
首营企业和首营品种审核管理制度 55
药品采购工作制度 56
药品采购岗位责任 57
药品验收和保管工作制度 57
药品验收保管岗位责任 57
药品检查验收管理制度 58
药品储存保管管理制度 58
药品摆放管理制度 59
药品养护管理制度 59
药品出库复核制度 60
第五部分 调剂室管理 60
门诊调剂室工作制度 60
中药房工作制度 60
病房调剂室工作制度 61
处方调剂操作规程 61
药剂科查对制度 63
药品拆零管理制度 63
调剂岗位责任 63
第六部分 临床药学管理 64
临床药师工作制度 64
临床药师会诊制度 64
临床药师职责 65
合理用药咨询制度 65
药学情报管理制度 65
第四部分 药库管理
药库工作制度
一．药库是药品供应的中心，主要负责药品的采购、保管和供应；和化学试剂、消毒用 品的采购、供应工作。
二．在药品（库）工作的人员，必须严格遵守有关的法律法规和各项规章制度，严禁收 受药品回扣或其它变相回扣。
三．根据相关规定和要求，依据库存和临床用药情况，制定药品采购计划，经科主任审 批后，向药品经营企业采购药品。
四．特殊药品（包括：***品、精神药品、医疗用毒性药品等）的采购应严格按照有 关规定，凭专用印鉴卡（证）和申购单，到指定的经营单位采购。特殊药品的保管、使用应 严格按照相关规定认真执行。在药品保管上实行“五专”即：专人、专柜（库）、专账、专 册、专用处方。
五．应经常保持药品库内，干净整洁，定期通风，做到“五防”即：防潮、防虫、防火、 防盗、防霉变；常温库、低温库、冷藏库每日记录温度、湿度，发现异常及时处理。
六．药品分类码放，垛位与地面的距离应不小于10 厘米；与墙壁的距离应不小于10 厘 米，并有明确的标识。
七．药品入库时，严格按照有关规定认真进行验收核对。检查包装是否完整；有无药品 批准文号、生产批号及有效期；有无生产合格证和产品（批）质量检验报告。产品批质量检 验报告应统一、分类保管，以备查。严禁不合格药品、假药劣药进入内。
八．药品库房建立完整的药品明细账目（包括：手工账目和计算机账目），并做到账账 相符，账物相符。应定期盘点库存，并将盘库情况和结果详细记录。
九．管账与管物、采购与库房保管等工作分别由专人担任。各种账册、入出库单据、领 药单据等应分类妥善保管，保留三年以备查，超过保存期的账册、单据，经报主管院长同意 后，统一销毁并应有记录。 十．药品库禁止非库房工作人员入内；严禁在库房内吸烟；严禁在库房做与工作无关的 事。
十一．库房内外配备齐全的消防灭火和防爆器材，有良好的通风设施。 十二．药品库房划有专门的药品待检区和不合格品区，分别存放质量可疑药品和不合格 待退药品。
药品购进管理制度
一．为了保证购进药品的合法、合格，保证人民用药安全，维护企业的质量信誉。根据 《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》制定本制度。
二．购进药品按照可以保证药品质量的进货管理程序进行，以质量为前提，从合法的企 业进货。
三．购进药品前，采购员必须向供货企业索取加盖该企业原印章的《药品经营许可证》、 《营业执照》复印件，并与供货单位签订药品质量保证协议书，协议书须标明有效期。
四．购进药品前，采购员必须对供货企业的销售人员进行资格审查，审查的内容包括： 企业法人签署的推销员委托书原件、推销员身份证复印件，证件加盖供货企业原印章。
五．严格执行《首营企业和首营品种审核管理制度》，未经审核批准不得购进。
六．购进进口药品，必须向供货企业索取该品种的《进口药品注册证》和该品种批号的 口岸药检所《进口药品检验报告书》复印件，并加盖供货方的质量管理机构原印章。
七．购进首营品种（含新规格、新剂型、新包装等）必须对药品的合法性和质量基本情 况进行审核，包括核实药品的生产批件、批准文号和取得质量标准，首次购进药品出具该批 号药品质量报告书并加盖供货企业质量管理机构原印章，审核药品的包装、标签、说明书等 是否符合规定，了解药品的性能、用途、储存条件以及质量信誉等内容，审核合格后方可购 进。
八．购进药品应有合法票据，并按规