文档介绍：医院二甲评审药剂科必备资料三
目录
第四部分
药库管理 54
药库工作制度 54
药品购进管理制度 55
首营企业和首营品种审核管理制度 55
药品采购工作制度 56
药品采购岗位责任 57
药品验收和保管工作制度 57
药品验收保管岗位责任 57
药品检查验收管理制度 58
药品储存保管管理制度 58
药品摆放管理制度 59
药品养护管理制度 59
药品出库复核制度 60
第五部分调剂室管理 60
门诊调剂室工作制度 60
中药房工作制度 60
病房调剂室工作制度 61
处方调剂操作规程 61
药剂科查对制度 63
药品拆零管理制度 63
调剂岗位责任 63
第六部分临床药学管理 64
临床药师工作制度 64
临床药师会诊制度 64
临床药师职责 65
合理用药咨询制度 65
药学情报管理制度 65
第四部分药库管理
药库工作制度
,主要负责药品的采购、保管和供应;和化学试剂、消毒用品的采购、供应工作。
(库)工作的人员,必须严格遵守有关的法律法规和各项规章制度,严禁收受药品回扣或其它变相回扣。
,依据库存和临床用药情况,制定药品采购计划,经科主任审批后,向药品经营企业采购药品。
(包括:***品、精神药品、医疗用毒性药品等)的采购应严格按照有关规定,凭专用印鉴卡(证)和申购单,到指定的经营单位采购。特殊药品的保管、使用应严格按照相关规定认真执行。在药品保管上实行“五专”即:专人、专柜(库)、专账、专册、专用处方。
,干净整洁,定期通风,做到“五防”即:防潮、防虫、防火、防盗、防霉变;常温库、低温库、冷藏库每日记录温度、湿度,发现异常及时处理。
,垛位与地面的距离应不小于10 厘米;与墙壁的距离应不小于10 厘米,并有明确的标识。
,严格按照有关规定认真进行验收核对。检查包装是否完整;有无药品批准文号、生产批号及有效期;有无生产合格证和产品(批)质量检验报告。产品批质量检验报告应统一、分类保管,以备查。严禁不合格药品、假药劣药进入内。
(包括:手工账目和计算机账目),并做到账账相符,账物相符。应定期盘点库存,并将盘库情况和结果详细记录。
、采购与库房保管等工作分别由专人担任。各种账册、入出库单据、领药单据等应分类妥善保管,保留三年以备查,超过保存期的账册、单据,经报主管院长同意后,统一销毁并应有记录。;严禁在库房内吸烟;严禁在库房做与工作无关的事。
,有良好的通风设施。,分别存放质量可疑药品和不合格待退药品。
药品购进管理制度
、合格,保证人民用药安全,维护企业的质量信誉。根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》制定本制度。
,以质量为前提,从合法的企业进货。
,采购员必须向供货企业索取加盖该企业原印章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件,并与供货单位签订药品质量保证协议书,协议书须标明有效期。
,采购员必须对供货企业的销售人员进行资格审查,审查的内容包括: 企业法人签署的推销员委托书原件、推销员身份证复印件,证件加盖供货企业原印章。
《首营企业和首营品种审核管理制度》,未经审核批准不得购进。
,必须向供货企业索取该品种的《进口药品注册证》和该品种批号的口岸药检所《进口药品检验报告书》复印件,并加盖供货方的质量管理机构原印章。
(含新规格、新剂型、新包装等)必须对药品的合法性和质量基本情况进行审核,包括核实药品的生产批件、批准文号和取得质量标准,首次购进药品出具该批号药品质量报告书并加盖供货企业质量管理机构原印章,审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定,了解药品的性能、用途、储存条件以及质量信誉等内容,审核合格后方可购进。
,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符。购进记录著明药品的品种、剂型、规格、有效期、生产企业、供货单位、购进数量、购进日期等内容。购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。
首营企业和首营品种审核管理制度
,严把进货质量关,防止假劣药品流入,维护医院的信誉。根据《药品