文档介绍：社会新闻
22 A叠 SHEHUIXINWEN
2014
年 6 月 13 日星期五编辑/ 版式吴剑平校对/ 蒋珺
荔波一岁男孩患地中海贫血病——
爸妈定期献血延续娃儿生命
目前骨髓配型成功,他们打算通过卖房子等方式筹集治疗费新闻速读
本报讯家住荔波县朝阳错洪江费用和后续治疗费至少要 100 万元。世界杯来了
村的一岁男孩韦兴牧,患有罕见的地据了解,地中海贫血又称海洋性
中海贫血病,虽与其哥哥骨髓配型成贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。病假条火了
功,但拿不出百万元医疗费,目前只能若一个轻型地贫携带者与正常人婚
在当地医院接受保守治疗。配, 其后代就有 50%的机会成为轻型本报讯世界杯到来,网上热卖
据称,孩子生下来不到 3 个月, 地贫携带者。“世界杯病假单诊断书”。百度上一
就表现出皮肤苍白、反应迟钝、精黎迷梦说:“由于资金困难,曾有搜“代开贵阳病假条”, 就会搜到
神倦怠的症状,其父母带着他辗转亲戚朋友劝我们放弃这个孩子,但我 58600 个相关信息,几乎每个网页都
省内多家医院都检查不出明确病们夫妻坚决不愿放弃,哪怕只剩最后留有 QQ 和电话号码。
因,最后在南宁被确诊为“地中海一丝丝希望,我们也要努力。”记者通过 QQ 与一名卖家取得
贫血”。韦永科的父母已经七八十岁,均联系,卖家说,病假单诊断书是从本
现在,韦兴牧每 20 天都要到荔波在家务农。面对巨额的医疗费,这家土医院开出的,绝对没问题。卖家称,
县人民医院输一次血,每次都要输血人已经一筹莫展、举步维艰。院方告每张病假条诊断书 120 元,请假天数
200 毫升, 大概花费 840 元。一年下诉记者,目前韦永科一家筹集的资金从 5 天至 30 天均可,通过快递取货。
来, 家里已经花掉不少于 3 万元的医还远远不够手术费,他们曾到相关部“网上的病假条诊断书大多是
疗费。为减轻经济负担,韦兴牧的父门申请救助,由于手术费用数目较大, 假的。”省医质量管理科梁主任说:
亲韦永科和母亲黎迷梦每 3 个月都要所以一直无果。“如果要开病假单诊断书, 必须先
到都匀血站献血 1000 毫升,以换得孩记者了解到,前不久韦永科已经由医生诊断, 根据病情开具休息时
子同等血量的输血。叫人来看房子, 最多能卖 14 万元,加间并由医生签字盖章, 再拿到门诊
韦兴牧的主治医生杨享元说,目上亲戚的帮助,最终也只能凑个 20 万办公室和住院部盖章, 盖完章后这
前韦兴牧已经和他 11 岁的哥哥骨髓元,远远不够支付孩子的治疗费。个单子才有效。”医生乱开单子,可
母亲在医院照顾韦兴牧
配型成功,不过造血干细胞移植手术(覃缘娜本报记者张仁东) 能会被吊销行医执照,没有医生愿
意冒这种风险。(刘运平)
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本报讯昨日, 在三都县公安局同时探索扶阳古城的身世、追寻乌江纤夫的故事据新华社电 11 日零时 15 分,
看守所内, 一个特事特办的结婚登记六盘水市六枝特区新华煤矿发生
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