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执业药师考试题库.docx

上传人:fangjinyan201701 2021/6/26 文件大小:74 KB

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文档介绍

文档介绍:2015 年 执 业 药 师 考 试 题 库 ( 最 新 版 )
【 天 宇 考 王 】执 业 药 师 考 试 人 机 对 话 模 拟 题 库 ,免 费 下 载 试 用 ,帮 助 考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试,从此不必看书。 最佳 选择题 :题 干在前, 选 项在 后。 有 A、 B、 C、 D、 E 五个备选 答 案 ,其 中 只 有 一 个 为 最 佳 答 案 ,其 余 选 项 为 干 扰 答 案 ,考 生 须 在 五 个 选项中选出一个最符合题意的答案。
药品广告批准文号有效期为
A、 5年 B、 3 年 C、 2年 D、 1 年 E、 6 年
正确答案:D
药品经营企业变更 《药品经营许可证》 许可事项的 , 向原发证 机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的
A、 15 日 前 B、 30 日 前 C、 15 日 后 D、 30 日 后 E、 3 个月 内 正确答案:B
药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括
确定供 货 单位 的 合 法 资格
确定供 货单位的商业信誉
确定所购入药品的合法性
核实供 货单位销售人员的合法资格
与供 货单位签订质量保证 协议
正确答案:B
答 案 解 析 :企 业 的 采 购 活 动 应 当 符 合 以 下 要 求 :确 定 供 货 单 位 的 合 法 资格 ;确定 所购人药品的合法性;核实供 货单位销售人员的合 法资格 ; 与供货单位签订质量保证协议。
药品经营企业对首营企业的审核 , 应当查验的资料不包括
《 药 品 生 产 许 可 证 》 或者 《 药 品经 营许 可证 》 复 印件
药品生产批准证 明文件复印件
《药品生产质量管理规范》 认证证 书或者 《药品经营质量管理规 范》认证证书复印件
营业执照及其年检证明复印件
相关印章、 随货同行单 (票) 样式
正确答案:B
答 案 解 析 :对 首 营 企 业 的 审 核 ,应 当 查 验 加 盖 其 公 章 原 印 章 的 以 下 资 料 :《 药 品 生 产 许 可 证 》或 者《 药 品 经 营 许 可 证 》复 印 件 ;营 业 执 照 及 其 年 检 证 明 复 印 件 ;《 药 品 生 产 质 量 管 理 规 范 》认 证 证 书 或 者《 药 品 经 营 质 量 管 理 规 范 》认 证 证 书 复 印 件 ;相 关 印 章 、随 货 同 行 单( 票 ) 样 式 ;开 户 户 名 、开 户 银 行 及 账 号 ;《 税 务 登 记 证 》和《 组 织 机 构 代 码证》复印件。药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。
药品经营企业通过计算机系统记录数据时 , 下列说法错误的是 A、 应通 过授 权及 密 码登 录后方 可 进行 数据 的 录 入
应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核
数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进 行
数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进 行
数据更改过程应当留有记录
正确答案:C
药品零售企业的质量管理制度, 不包括
质量 否决权 的 规定
处方药销售的管理
药品拆零的管理
质量事故、 质量投诉的管理
提供 用药咨询、 指导合理用药等药学服务的管理
正确答案:A
药品零售企业销售药品