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执业药师考试药事管理与法规模拟答案附后
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执业药师考试药事管理与法规模拟试题（一）
主要负责国家药品标准的制定和修订（ D ）。
　　
　　
　　
　　
　　
　　《药品管理法实施条例》属于（ B ）。
　　
　　
　　
　　
　　
　　（E ）主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
　　
　　
　　
　　
　　
　　药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的（ A ）。
　　
　　
　　
　　
　　
　　（ B ）主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
　　
　　
　　
　　
　　
　　（ A ）颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。
　　
　　
　　
　　
　　
　　《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的（ C ）。
　　
　　
　　
　　
　　
　　以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是（ ABCDE ）。
　　、地方性法规、规章
　　
　　
　　，但有例外
　　、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚
　　药品监督管理的意义在于（ ABCE ）。
　　、有效、经济、合理、方便、及时
　　
　　
　　
　　
　　国家食品药品监督管理局的职能有（ ABD ）。
　　
　　，制定国家基本药物目录
　　《药品经营许可证》
　　、化妆品、药品
　　
　　药品监督管理的目的是（ ABCD ）。
　　
　　
　　
　　
　　
按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是（ E ）。
　　
　　
　　
　　
　　
　　药品的特殊性之一体现在（ D ）。
　　、销售、使用消费遵循市场规律
　　
　　
　　
　　
　　药品的三致作用（ D ）。
　　
　　
　　
　　
　　
　　药品特殊性体现在（ ABCDE ）。
　　
　　
　　
　　
　　
　　药品质量的含义是（ BD ）。
　　
　　
　　，则该批药品合格
　　，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关
　　、物理指标合格
　　药品标准的涵义是（ AB ）。
　　、规格和检验方法所做的技术规定
　　、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
　　
　　
　　
　　（ B ）核发《药品生产许可证》。
　　
　　
　　
　　
　　
　　以下不得设定行政处罚的是（ E ）。