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不同HV含量聚羟基丁酸羟基戊酸共聚酯共混物干法纺丝纤维成形及其性能研究.pdf

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不同HV含量聚羟基丁酸羟基戊酸共聚酯共混物干法纺丝纤维成形及其性能研究.pdf

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不同HV含量聚羟基丁酸羟基戊酸共聚酯共混物干法纺丝纤维成形及其性能研究.pdf

文档介绍

文档介绍:—籋专业:材料学姓名:孙芳华导师:陈彦模教授答辩日期:学校代码:号:学
引诨东华大学学位论文原创性声明附件一:本人郑重声明:我恪守学术道德,崇尚严谨学风。所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已明确注明和引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品及成果的内容。论文为本人亲自撰写,我对所写的内容负责,并完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名:垆阥日期:日

指导教师签名:豚秀事奠学位论文作者签名:五⑥百日期:少年胡名日东华大学学位论文版权使用授权书日期:矽阥明弘日附件二:保密口,在——年解密后适用本版权书。学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅或借阅。本人授权东华大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于不保密

究。采用干法,经纺丝后仍具有与纺前相似的分子量,在一定程度上改善了纤维的力学絀厶匕。但是以含量サ拇縋T经干纺纺丝获得的纤维在室温下存放旌笕匀挥忻飨缘拇嘈裕狭伸长率不高。本文继续以干法纺丝为制备纤维的手段,以解决熔融纺丝中因热降解而引起初生纤维的分子量下降等严重问题,同时采取原料物理共混的方法来提升成纤聚合物中的含量,从而使初生纤维从塑性变形为主向脆性为主的转变过程显著延缓了。并继续探索、优化干纺的纺丝工艺参数,并对所制备的纤维结构性能进行了一定的研究。用、炔馐訮幕静问J笛橹醒≡文献报道中常见的的三氯甲烷作为本研究的溶液纺丝的溶剂。研究了/三氯甲烷纺丝原液的制备方法,比较了四种不同含量%、%、%%不煳锏娜芤何榷ㄐ裕芤浓度都保持为痺=岷戏乃渴笛椋⑾諬课サ拇溶液在相同纺丝条件下无法顺利获得可退绕的初生纤维,而其余三种含量%、%、%娜芤壕芡ü刂品乃抗ひ詹问在略微不同的干纺条件下,可获得的可拉伸性较好的初生纤采用纤维强伸度仪、声速法、广角湎哐苌湟恰⒉钍旧枇咳仪以及溶剂残留量对三种不同含量共混物的初生纤维演变的整个过程做了跟踪,对纤维聚集态结构的变化做了同步测试。又采用粘度法对共混物纺丝前后分子量变化作了定性研究。结果发现,维。
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,其由微生物发酵合成,具有良好的生物可降解性、生物组织相容性和抗凝血性等突出性能,在工业、农业、包装、生物医学等领域有着广泛的应用前景。它以丰富的原料来源,不需要复杂的聚合工艺设备等优点,被人们给予替代品通用树脂的希望。近年来受到国内外众多科研工作者的极大关注。由于的热稳定性较差,熔融加工窗口窄,特别是它的样品在室温存放过程中会逐渐转变为明显的脆性,很大程度地限制了其产业化加工和应用。本课题组在多年的熔融纺丝研究中发现:熔融纺丝受原料的影响很大,即使是不同批次的原料可纺性也大相径庭;纺丝过程中会发生热降解,纺丝过程中分子量下降程度严重,只能采取略高于熔点的熔融温度和较短的停留时间,否则熔体的可纺性无法保证;喷丝挤出后的熔体细流固化缓慢,单丝间易发生相互粘结,卷绕后退绕困难;初生纤维在存放期间很快从塑性变形为主向脆性为主转变,严重影响随后的拉伸过程;而采用一步法成形,设备较为复杂,且热降解的问题还是存在。鉴于上述问题,课题组采用干法纺丝,并对所制备的纤维结构性能进行了一定的研;
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