文档介绍:生 理 学 实 验 报 告
封 面 信 息 丢 失
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实验一 刺激频率对骨骼肌收缩的影响
一、实验目的及要求
1、学****蛙类动物双毁髓的方法
2、掌握制备坐骨神经—腓肠肌标本的操作技术,为此后有关的神经肌肉实
验打下基础。
二、实验原理
蛙类的一些基本生命活动和生理功能与恒温动物相似,将蛙的神经-肌肉标
本放在任氏液中,其兴奋性在几个小时内可保持不变。若给神经或肌肉一次适宜
刺激,可在神经和肌肉上产生一个动作电位,肉眼可看到肌肉收缩和舒张一次,
表明神经和肌肉产生了一次兴奋。在机能学实验中常利用蛙的坐骨神经-腓肠肌
标本研究神经、肌肉的兴奋、兴奋性,刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征等。
三、实验对象、器材及药品
实验对象:蛙
实验药品:任氏液 实验器材:普通剪刀、手术剪、眼科镊(或尖头无齿
镊)、金属探针(解剖针)、玻璃分针、蛙板(或玻璃板)、蛙钉、细线、培养
皿、滴管、电子刺激器。
四、实验方法及步骤
1、双毁髓:左手握蟾蜍,背部向上。用食指按压其头部前端,拇指压住躯
干的背部,使头向前俯;右手持毁髓针,由两眼之间中线向后方划触,触及两耳
后腺之间的凹陷处即是枕骨大孔的位置。将毁髓针由凹陷处垂直刺入枕骨大孔,
然后针尖向前刺入颅腔,在颅腔内搅动,以毁脑组织。再将毁髓针退至枕骨大孔,
针尖转向后方,与脊柱平行刺入椎管,以捣毁脊髓。脊髓彻底捣毁时,可看到蟾
蜍后肢突然蹬直,然后瘫软,此时的动物为双毁髓动物。
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2、剥制后肢标本:左手持手术镊提起两前肢之间背部的皮肤,右手持手术
剪横向剪断皮肤,然后往后肢方向撕剥皮肤。剪开腹壁肌肉,用手术镊提起内脏,
翻向头部,在看清支配后肢的脊神经发出部位后,于其前方剪断脊柱。
3、分离两后肢:将去皮的后肢腹面向上置于解剖盘上,右手持金冠剪纵向
剪开脊柱,再剪开耻骨联合,使两后肢完全分离。
4、分离坐骨神经:将一侧后肢的脊柱端腹面向上,用玻璃分针沿脊神经向
后分离坐骨神经,股部沿腓肠肌正前方的股二头肌和半膜肌之间的裂缝,找出坐
骨神经,剪断盖在上方的梨状肌,完全暴露坐骨神经,剪去支配腓肠肌之外的分
支,再剪去脊柱及肌肉,只保留坐骨神经发出部位的一小块脊柱骨。
5、分离股骨头:沿膝关节剪去股骨周围的肌肉,保留股骨的后 2/3,剪断
股骨。
6、游离腓肠肌:在腓肠肌跟腱下穿线并结扎,提起结扎线,剪断肌腱与胫
腓骨的联系,游离腓肠肌,剪去膝关节下部的后肢,保留腓肠肌与股骨的联系,
制备出完整的坐骨神经—腓肠肌标本。标本应包括:坐骨神经、腓肠肌、股骨头
和一段脊柱骨四部分。
7、连接好装置,调节适宜的灵敏度及刺激强度,开动记录仪、分别用 1 Hz、
2 Hz、3 Hz、4 Hz、5 Hz 等频率去刺激坐骨神经,记录肌肉的收缩曲线。
五、实验结果及分析
实验结果:
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实验分析:
1、从刺激到产生收缩的过程:
腓肠肌的收缩是由支配它的坐骨神经兴奋引起的,坐骨神经末梢和腓肠肌靠
近处形成神经-肌肉接头。坐骨神经干受到刺激后,神经细胞膜上离子通道开放,
引起膜内外电位发生变化,膜去极化达到阈电位水平后产生动作电位。动作电位
产生后会沿着细胞纤维传至神经末梢,引发该处特有的电压门控性钙离子通道开
放,细胞间隙中的钙离子顺化学梯度进入轴突末梢,触发其内囊泡的移动、融合
和排放递质。递质与终板膜上相应受体结合使终板膜上的离子通道开放形成终板
电位,当终板膜处的肌细胞膜的静息电位因去极化达阈电位水平时产生动作电位
传到整个肌细胞将引起肌肉兴奋,肌肉通过粗细肌丝的滑行完成兴奋收缩耦联过
程,出现一次机械收缩。
2、刺激强度与频率和肌肉收缩的关系:
单根神经纤维或肌纤维对刺激的反应是“全或无”式的。但在神经纤维肌
肉标本中,则表现为当刺激强度很小时(阈下刺激),不能引起神经纤维动作电
位的产生和肌肉的收缩;当刺激强度在一定范围内变动时,肌肉收缩的幅度与之
成正比。因为一条坐骨神经干是由许多兴奋性不同粗细不等的神经纤维所组成
的。弱刺激只能使其中少量兴