文档介绍：抗病毒药
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病毒感染：人类传染病约75％是由病毒引起的，其中严重危害人类健康者有流感、艾滋病、病毒性脊髓灰质炎、乙型脑炎、肝炎、麻疹、非典型肺炎、天花、狂犬病等。
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病毒的物质构成
非细胞型微生物，无完整细胞结构。
仅由单链或双链核酸(RNA或DNA)的核心和外面的蛋白外壳组成，有些病毒具有脂蛋白包膜。病毒核酸携带有病毒的全部遗传信息。
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病毒的分类
病毒体微小，体积20~300 nm，可通过滤菌器。
可按病毒大小、形态结构特点、核酸类型、所致疾病、宿主细胞类型等进行分类。
1995年国际病毒分类委员会把病毒分为DNA病毒、RNA病毒、DNA或RNA逆转录病毒。
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病毒的复制
病毒生活代谢特征：没有自己的代谢系统，只能寄生于其他细胞内，利用宿主细胞的酶进行代谢、复制。
增殖方式：不是二分裂，而是以其DNA或RNA为模板，通过转录和(或)逆转录、翻译等复杂的生化过程，复制DNA或RNA，合成蛋白质，通过组装产生更多的病毒颗粒。
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生活周期：
①吸附并穿透侵入易感细胞。
②脱壳。
③合成核酸多聚酶。
④合成核酸
⑤合成蛋白质及翻译后修饰
⑥各部分组装成病毒颗粒。
⑦从宿主细胞释放出更多的病毒体。
病毒的复制
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抗病毒药的分类
按病毒种类分类：广谱抗病毒药、抗RNA病毒药和抗DNA病毒药。
按病毒所致疾病分类：抗疱疹病毒药、抗艾滋病病毒药、抗流感病毒药、抗肝炎病毒药等。
按药物来源和化学结构与性质分类：化学合成药物、生物制剂。
按作用机制或靶点分类：阻止吸附穿透药（抗体）、干扰脱壳药（金刚烷胺）、抑制核酸合成药（嘌呤或嘧啶核苷类似药、逆转录酶抑制药）、抑制蛋白质合成药（干扰素）、干扰蛋白质合成后修饰药（蛋白酶抑制药）、干扰组装药（干扰素、金刚烷胺）、抑制病毒释放药（神经酰胺酶抑制药）等。
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广谱抗病毒药
一、 嘌呤或嘧啶核苷类似药：
利巴韦林
二、 生物制剂
干扰素
胸腺肽α1
转移因子
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利巴韦林
又名病毒唑,是人工合成的鸟嘌呤类似物。
O
H
O
N
H
O
N
N
H
O
H
2
N
O
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利巴韦林药理作用
为广谱抗病毒药，对多种RNA和DNA病毒有抑制作用。对呼吸道合胞病毒、流行性出血热病毒、甲型肝炎病毒、麻疹病毒、乙型脑炎病毒、腺病毒、带状疱疹病毒和各种流感病毒均有抑制作用.
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