文档介绍：麻、精药品“五专”管理制度
1、专人管理
、药库由专人合理申报计划，保持合理库存(库存量一般不超过一个季度的用量)。药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买***品和第一类精神药品。计划采购的 ***品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。
、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等容。
、在验收中发现缺少、缺损的***品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。
2、专柜加锁
、药库、药房、各病区、麻醉科储存***品、第一类精神药品必须配备保险柜。药库安装有防盗门(窗)，并安装报警装置；药房安装有防盗门(窗)；各病区、麻醉科存放***品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。
3、专用账册
计划采购的***品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等容。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5 年。
各药房***品、第一类精神药品实行基数管理。药房凭请领单同时附上与请领单容相符***品、第一类精神药品处到药库领取药品。***品、第一类精神药品的处由药库统一保管。领取后的 ***品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。
、***品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
、对出库的***品、精神药品应逐笔记录，容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
、出库后及时核对库存，出库单据上发药和领用部门均需双签名、专用帐册至少保存至药品有效期满后2年。
4、专用处
、医院可自行组织***品和精神药品处及调剂培训和资格授权工作。
、培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。
、培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考核, 考核式为考试。成绩合格者可分别授予***品和第一类精神药品处资格及调剂资格。
、医师应当按照卫生部制定的***品和精神药品临床应用指导原则，开具***品、精神药品处。
、开具***品、精神药品使用专用处。
、处的调配人、核对人